Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjelpe innlagte pasienter med å slutte å røyke

8. januar 2016 oppdatert av: David Warner, Mayo Clinic

Studien gjøres for å finne ut om en intervensjon på sykehuset som bruker en kort intervensjon for å lette bruken av quitline vil øke quitline-utnyttelsen av innlagte røykere, og vil øke røykeavholdsraten etter utskrivning.

Studiedeltakere vil bli randomisert til å motta enten en kort quitline-tilretteleggingsintervensjon, eller en kontrollintervensjon av en kort slutte-røykemelding.

Studien vil også sammenligne helsekostnader og bruk i de første seks månedene etter sykehusinnleggelse mellom de to gruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

600

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Nåværende røyker, bosatt i Olmsted County, innleggelse på St. Marys eller Rochester Methodist Hospital, i stand til å delta fullt ut i alle studieaspekter, tilgjengelig for oppfølging

Ekskluderingskriterier:

Nåværende aktiv behandling for tobakksbruk startet før sykehusinnleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Quitline tilretteleggingsintervensjon
kort quitline tilrettelegging intervensjon gitt
Atferdsmessig: Quitline tilretteleggingsintervensjon
kort quitline tilrettelegging intervensjon
ACTIVE_COMPARATOR: Slutt å røyke intervensjon
kort gjennomgang av tips for å opprettholde røykeavholdenhet, ved hjelp av brosjyre
Atferdsmessig: Kort røykestopp intervensjon
kort gjennomgang av tips for å opprettholde røykeavholdenhet, ved hjelp av brosjyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
7-dagers punktprevalens tobakksavholdenhet 6 måneder etter sykehusinnleggelse
Tidsramme: 6 måneder etter sykehusinnleggelse
6 måneder etter sykehusinnleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: Umiddelbart etter levering av den korte intervensjonen (påmeldingsdagen)
Bruk av spørreskjema for selveffektiv røyking 12
Umiddelbart etter levering av den korte intervensjonen (påmeldingsdagen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

11. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12-002207

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere