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Aiutare i pazienti ricoverati a smettere di fumare

8 gennaio 2016 aggiornato da: David Warner, Mayo Clinic

Lo studio è in corso per determinare se un intervento in ospedale che utilizza un breve intervento per facilitare l'utilizzo della quitline aumenterà l'utilizzo della quitline da parte dei fumatori ospedalizzati e aumenterà i tassi di astinenza dal fumo dopo la dimissione dall'ospedale.

I partecipanti allo studio saranno randomizzati per ricevere un breve intervento di facilitazione della quitline o un intervento di controllo di un breve messaggio per smettere di fumare.

Lo studio confronterà anche i costi sanitari e l'utilizzo nei primi sei mesi dopo il ricovero tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

600

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Fumatore attuale, residente nella contea di Olmsted, ricovero ospedaliero al St. Marys o al Rochester Methodist Hospital, in grado di partecipare pienamente a tutti gli aspetti dello studio, disponibile per il follow-up

Criteri di esclusione:

Attuale trattamento attivo per il consumo di tabacco iniziato prima del ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento di facilitazione della quitline
dato un breve intervento di facilitazione della quitline
Comportamentale: Intervento di facilitazione della quitline
breve intervento di facilitazione della quitline
ACTIVE_COMPARATORE: Intervento per smettere di fumare
breve rassegna di suggerimenti per mantenere l'astinenza dal fumo, utilizzando la brochure
Comportamentale: Breve intervento per smettere di fumare
breve rassegna di suggerimenti per aiutare a mantenere l'astinenza dal fumo, utilizzando la brochure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Astinenza da tabacco con prevalenza puntuale di 7 giorni a 6 mesi dopo il ricovero
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il ricovero
6 mesi dopo il ricovero

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: Subito dopo la consegna dell'intervento breve (giorno dell'iscrizione)
Uso del questionario di autoefficacia sul fumo 12
Subito dopo la consegna dell'intervento breve (giorno dell'iscrizione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

11 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-002207

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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