Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomoc hospitalizowanym pacjentom w rzuceniu palenia

8 stycznia 2016 zaktualizowane przez: David Warner, Mayo Clinic

Badanie jest prowadzone w celu ustalenia, czy interwencja wewnątrzszpitalna wykorzystująca krótką interwencję w celu ułatwienia stosowania rzucenia palenia zwiększy wykorzystanie rzucenia palenia przez hospitalizowanych palaczy i zwiększy wskaźniki abstynencji od palenia po wypisaniu ze szpitala.

Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni, aby otrzymać krótką interwencję ułatwiającą rzucenie palenia lub interwencję kontrolną polegającą na krótkiej wiadomości o rzuceniu palenia.

W badaniu porównane zostaną również koszty opieki zdrowotnej i wykorzystanie w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po hospitalizacji w obu grupach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Aktualny palacz, mieszkaniec hrabstwa Olmsted, przyjęty do szpitala St. Marys lub Rochester Methodist Hospital, zdolny do pełnego uczestnictwa we wszystkich aspektach badania, dostępny do obserwacji

Kryteria wyłączenia:

Aktualne aktywne leczenie tytoniu rozpoczęte przed hospitalizacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja ułatwiająca rzucenie palenia
udzielono krótkiej interwencji ułatwiającej rzucenie palenia
Behawioralne: Interwencja ułatwiająca rzucenie palenia
krótka interwencja ułatwiająca rzucanie palenia
ACTIVE_COMPARATOR: Interwencja w rzucaniu palenia
krótki przegląd wskazówek, jak zachować abstynencję od palenia, korzystając z broszury
Behawioralne: Krótka interwencja rzucająca palenie
krótki przegląd wskazówek pomagających w utrzymaniu abstynencji od palenia, korzystając z broszury

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
7-dniowa punktowa abstynencja tytoniowa po 6 miesiącach od hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po hospitalizacji
6 miesięcy po hospitalizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Natychmiast po dostarczeniu krótkiej interwencji (dzień rejestracji)
Stosowanie Kwestionariusza Poczucia Własnej Skuteczności Palenia 12
Natychmiast po dostarczeniu krótkiej interwencji (dzień rejestracji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-002207

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja ułatwiająca rzucenie palenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj