Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapotilaiden auttaminen lopettamaan tupakointi

perjantai 8. tammikuuta 2016 päivittänyt: David Warner, Mayo Clinic

Tutkimusta tehdään sen selvittämiseksi, lisääkö sairaalassa tapahtuva interventio, jossa käytetään lyhyttä interventiota tupakoinnin lopettamisen helpottamiseksi, sairaalassa olevien tupakoitsijoiden lopetuslinjan käyttöä ja lisääkö sairaalasta poistumisen jälkeisiä tupakoinnin lopettamisprosentteja.

Tutkimuksen osallistujat satunnaistetaan saamaan joko lyhyen lopetuslinjan helpottavan intervention tai lyhyen tupakoinnin lopetusviestin ohjaustoimenpiteen.

Tutkimuksessa verrataan myös terveydenhuollon kustannuksia ja käyttöä sairaalahoidon jälkeisten kuuden ensimmäisen kuukauden aikana näiden kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Nykyinen tupakoitsija, Olmsted Countyn asukas, St. Marysin tai Rochesterin metodistisairaalan sairaalahoito, pystyy osallistumaan täysimääräisesti kaikkiin opintojen osa-alueisiin, käytettävissä seurantaan

Poissulkemiskriteerit:

Nykyinen aktiivinen tupakoinnin hoito, joka aloitettiin ennen sairaalahoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Lopetuslinjan fasilitointiinterventio
lyhyt lopetuslinjan helpottava interventio annettu
lyhyt lopetuslinjan fasilitointiinterventio
ACTIVE_COMPARATOR: Tupakoinnin lopettamisen väliintulo
lyhyt katsaus vinkkeihin tupakoinnin pidättäytymisen ylläpitämiseksi esitteen avulla
lyhyt katsaus vinkeistä, jotka auttavat ylläpitämään tupakoinnin lopettamista esitteen avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
7 päivän pisteen levinneisyys tupakoinnista 6 kuukauden kuluttua sairaalasta
Aikaikkuna: 6 kuukautta sairaalahoidon jälkeen
6 kuukautta sairaalahoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Välittömästi lyhyen intervention toimituksen jälkeen (ilmoittautumispäivä)
Tupakoinnin itsetehokkuuskyselyn käyttö 12
Välittömästi lyhyen intervention toimituksen jälkeen (ilmoittautumispäivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 11. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-002207

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa