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Ayudar a los pacientes hospitalizados a dejar de fumar

8 de enero de 2016 actualizado por: David Warner, Mayo Clinic

El estudio se realiza para determinar si una intervención hospitalaria que utilice una intervención breve para facilitar el uso de la línea de ayuda para dejar de fumar aumentará la utilización de la línea para dejar de fumar por parte de los fumadores hospitalizados y aumentará las tasas de abstinencia de fumar después del alta hospitalaria.

Los participantes del estudio serán asignados al azar para recibir una intervención breve de facilitación de la línea telefónica para dejar de fumar o una intervención de control de un breve mensaje para dejar de fumar.

El estudio también comparará los costos y la utilización de la atención médica en los primeros seis meses posteriores a la hospitalización entre los dos grupos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

600

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Fumador actual, residente del condado de Olmsted, hospitalización en St. Marys o Rochester Methodist Hospital, capaz de participar plenamente en todos los aspectos del estudio, disponible para seguimiento

Criterio de exclusión:

Tratamiento activo actual por tabaquismo iniciado antes de la hospitalización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención de facilitación de líneas telefónicas para dejar de fumar
breve intervención de facilitación de la línea telefónica de ayuda brindada
breve intervención de facilitación de la línea de ayuda para dejar de fumar
COMPARADOR_ACTIVO: Intervención para dejar de fumar
breve reseña de consejos para mantener la abstinencia tabáquica, utilizando folleto
breve revisión de consejos para ayudar a mantener la abstinencia de fumar, utilizando folleto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia puntual de 7 días de abstinencia tabáquica a los 6 meses de la hospitalización
Periodo de tiempo: 6 meses después de la hospitalización
6 meses después de la hospitalización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la entrega de la intervención breve (día de inscripción)
Uso del Cuestionario de Autoeficacia para Fumar 12
Inmediatamente después de la entrega de la intervención breve (día de inscripción)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-002207

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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