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Aider les patients hospitalisés à arrêter de fumer

8 janvier 2016 mis à jour par: David Warner, Mayo Clinic

L'étude est en cours pour déterminer si une intervention en milieu hospitalier utilisant une brève intervention pour faciliter l'utilisation de la ligne d'arrêt augmentera l'utilisation de la ligne d'arrêt par les fumeurs hospitalisés et augmentera les taux d'abstinence tabagique après la sortie de l'hôpital.

Les participants à l'étude seront randomisés pour recevoir soit une brève intervention de facilitation de la ligne d'arrêt, soit une intervention de contrôle d'un bref message d'arrêt du tabac.

L'étude comparera également les coûts et l'utilisation des soins de santé au cours des six premiers mois suivant l'hospitalisation entre les deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

600

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Fumeur actuel, Résident du comté d'Olmsted, Admission en hospitalisation à St. Marys ou Rochester Methodist Hospital, Capable de participer pleinement à tous les aspects de l'étude, Disponible pour le suivi

Critère d'exclusion:

Traitement actif actuel du tabagisme initié avant l'hospitalisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention de facilitation de la ligne d'aide
brève intervention de facilitation de la ligne d'aide
Comportemental: Intervention de facilitation de la ligne d'aide
brève intervention de facilitation de la ligne d'aide
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention pour arrêter de fumer
bref examen des conseils pour maintenir l'abstinence tabagique, à l'aide de la brochure
Comportemental: Brève intervention d'arrêt du tabac
bref examen des conseils pour aider à maintenir l'abstinence tabagique, à l'aide de la brochure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence ponctuelle de l'abstinence tabagique sur 7 jours à 6 mois après l'hospitalisation
Délai: 6 mois après l'hospitalisation
6 mois après l'hospitalisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: Immédiatement après la prestation de la brève intervention (jour d'inscription)
Utilisation du questionnaire d'auto-efficacité du tabagisme 12
Immédiatement après la prestation de la brève intervention (jour d'inscription)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2012

Première publication (ESTIMATION)

11 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-002207

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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