Skræddersyet internet-leveret kognitiv adfærdsterapi i primærplejen (TAYLOR2)
2. maj 2012 opdateret af: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Effektivitetstest af en skræddersyet internet-leveret kognitiv adfærdsterapibehandling for symptomer på depression, angst og komorbide problemer
En skræddersyet internetbaseret kognitiv adfærdsintervention testes i en primær klinik.
Der opnås ugentlige mål for symptomer på depression og angst.
Der forventes betydelige virkninger inden for gruppen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne internetbaserede kognitiv-adfærdsterapeutiske intervention indeholder 8-10 tekstbaserede selvhjælpsmoduler, hvor 4 moduler er faste (de tre første og de sidste) og resten "ordineres" efter diagnosesamtalen. Disse moduler indeholder blandt andet materiale om panikangst, social fobi, stresshåndtering, assertivitetstræning, koncentration, afspænding.
Interventionen testes i en primær klinik. Der opnås ugentlige mål for symptomer på depression og angst.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige, 58183
- Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Symptomer på depression og angst
Ekskluderingskriterier:
- Svær depression (baseret på interview)
- Alvorlig psykiatrisk tilstand (f. psykose eller bipolar lidelse)
- Suicidal (målt i diagnostisk interview)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skræddersyet internet-leveret CBT
Interventionen udføres i en primær klinik.
|
Denne internetbaserede CBT-intervention indeholder 8-10 tekstbaserede selvhjælpsmoduler, hvor 4 moduler er faste (de første tre og de sidste), og resten er "ordineret" efter den diagnostiske samtale.
Disse moduler indeholder blandt andet materiale om panikangst, social fobi, stresshåndtering, assertivitetstræning, koncentration, afspænding.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9 (PHQ-9)
Tidsramme: 2 uger før behandlingen starter
|
2 uger før behandlingen starter
|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9 (PHQ-9)
Tidsramme: Ugentlige mål under behandlingen (i op til 16 uger)
|
Ugentlige mål under behandlingen (i op til 16 uger)
|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9 (PHQ-9)
Tidsramme: Ved behandlingsophør (efter højst 16 uger)
|
Ved behandlingsophør (efter højst 16 uger)
|
|
Generaliseret angstlidelse vurdering 7 (GAD-7)
Tidsramme: 2 uger før behandlingen starter
|
2 uger før behandlingen starter
|
|
Generaliseret angstlidelse vurdering 7 (GAD-7)
Tidsramme: Ugentlige mål under behandlingen (i op til 16 uger)
|
Ugentlige mål under behandlingen (i op til 16 uger)
|
|
Generaliseret angstlidelse vurdering 7 (GAD-7)
Tidsramme: Ved behandlingsophør (efter højst 16 uger)
|
Ved behandlingsophør (efter højst 16 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2012
Først opslået (Skøn)
4. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GA-VR-DEP-2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .