Terapia conductual cognitiva proporcionada por Internet en atención primaria (TAYLOR2)
2 de mayo de 2012 actualizado por: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Prueba de eficacia de un tratamiento de terapia conductual cognitiva proporcionado por Internet para síntomas de depresión, ansiedad y problemas comórbidos
Se prueba una intervención cognitivo-conductual personalizada basada en Internet en una clínica de atención primaria.
Se obtienen medidas semanales de síntomas de depresión y ansiedad.
Se esperan efectos significativos dentro del grupo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta intervención de terapia cognitivo-conductual basada en Internet contiene 8-10 módulos de autoayuda basados en texto en los que se fijan 4 módulos (los tres primeros y el último) y el resto se "prescribe" tras la entrevista de diagnóstico. Estos módulos contienen material sobre trastorno de pánico, fobia social, manejo del estrés, entrenamiento en asertividad, concentración, relajación, entre otras cosas.
La intervención se prueba en una clínica de atención primaria. Se obtienen medidas semanales de síntomas de depresión y ansiedad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Linköping, Suecia, 58183
- Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas de depresión y ansiedad
Criterio de exclusión:
- Depresión severa (basado en entrevista)
- Condición psiquiátrica grave (p. psicosis o trastorno bipolar)
- Suicida (medido en entrevista diagnóstica)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: TCC a medida proporcionada por Internet
La intervención se realiza en una clínica de atención primaria.
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Esta intervención de TCC basada en Internet contiene de 8 a 10 módulos de autoayuda basados en texto en los que se fijan 4 módulos (los tres primeros y el último) y el resto se "prescribe" después de la entrevista de diagnóstico.
Estos módulos contienen material sobre trastorno de pánico, fobia social, manejo del estrés, entrenamiento en asertividad, concentración, relajación, entre otras cosas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de salud del paciente 9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de que comience el tratamiento
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2 semanas antes de que comience el tratamiento
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Cuestionario de salud del paciente 9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Medidas semanales durante el tratamiento (hasta 16 semanas)
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Medidas semanales durante el tratamiento (hasta 16 semanas)
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Cuestionario de salud del paciente 9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (después de un máximo de 16 semanas)
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Al finalizar el tratamiento (después de un máximo de 16 semanas)
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Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada 7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: 2 semanas antes de que comience el tratamiento
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2 semanas antes de que comience el tratamiento
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Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada 7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: Medidas semanales durante el tratamiento (hasta 16 semanas)
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Medidas semanales durante el tratamiento (hasta 16 semanas)
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Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada 7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (después de un máximo de 16 semanas)
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Al finalizar el tratamiento (después de un máximo de 16 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GA-VR-DEP-2
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