Индивидуальная когнитивно-поведенческая терапия через Интернет в первичной медико-санитарной помощи (TAYLOR2)
2 мая 2012 г. обновлено: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Тестирование эффективности адаптированного интернет-когнитивно-поведенческого лечения симптомов депрессии, тревоги и сопутствующих заболеваний
Индивидуальное когнитивно-поведенческое вмешательство на основе Интернета тестируется в клинике первичной медико-санитарной помощи.
Получены еженедельные показатели симптомов депрессии и тревоги.
Ожидаются значительные внутригрупповые эффекты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это когнитивно-поведенческое терапевтическое вмешательство в Интернете содержит 8-10 текстовых модулей самопомощи, в которых 4 модуля зафиксированы (первые три и последний), а остальные «прописаны» после диагностического интервью. Эти модули содержат материалы о паническом расстройстве, социальной фобии, управлении стрессом, тренировке уверенности в себе, концентрации, релаксации, среди прочего.
Вмешательство тестируется в клинике первичной медико-санитарной помощи. Получены еженедельные показатели симптомов депрессии и тревоги.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Linköping, Швеция, 58183
- Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Симптомы депрессии и тревоги
Критерий исключения:
- Тяжелая депрессия (по данным интервью)
- Тяжелое психическое заболевание (например, психоз или биполярное расстройство)
- Суицидальный (измеряется в диагностическом интервью)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Индивидуальное КПТ через Интернет
Вмешательство проводится в поликлинике первичной медико-санитарной помощи.
|
Это интернет-вмешательство когнитивно-поведенческой терапии содержит 8-10 текстовых модулей самопомощи, в которых фиксируются 4 модуля (первые три и последний), а остальные «прописываются» после диагностического интервью.
Эти модули содержат материалы о паническом расстройстве, социальной фобии, управлении стрессом, тренировке уверенности в себе, концентрации, релаксации, среди прочего.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник здоровья пациента 9 (PHQ-9)
Временное ограничение: За 2 недели до начала лечения
|
За 2 недели до начала лечения
|
|
Опросник здоровья пациента 9 (PHQ-9)
Временное ограничение: Еженедельные измерения во время лечения (до 16 недель)
|
Еженедельные измерения во время лечения (до 16 недель)
|
|
Опросник здоровья пациента 9 (PHQ-9)
Временное ограничение: При прекращении лечения (максимум через 16 недель)
|
При прекращении лечения (максимум через 16 недель)
|
|
Оценка генерализованного тревожного расстройства 7 (GAD-7)
Временное ограничение: За 2 недели до начала лечения
|
За 2 недели до начала лечения
|
|
Оценка генерализованного тревожного расстройства 7 (GAD-7)
Временное ограничение: Еженедельные измерения во время лечения (до 16 недель)
|
Еженедельные измерения во время лечения (до 16 недель)
|
|
Оценка генерализованного тревожного расстройства 7 (GAD-7)
Временное ограничение: При прекращении лечения (максимум через 16 недель)
|
При прекращении лечения (максимум через 16 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GA-VR-DEP-2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .