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Terapia cognitivo comportamentale su misura fornita da Internet nelle cure primarie (TAYLOR2)

2 maggio 2012 aggiornato da: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Test di efficacia di un trattamento di terapia cognitivo comportamentale su misura fornito via Internet per i sintomi di depressione, ansia e problemi di comorbidità

Un intervento cognitivo-comportamentale su misura basato su Internet viene testato all'interno di una clinica di cure primarie. Si ottengono misure settimanali dei sintomi di depressione e ansia. Sono attesi effetti significativi all'interno del gruppo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo intervento di terapia cognitivo-comportamentale basato su Internet contiene 8-10 moduli di auto-aiuto basati su testo in cui sono fissati 4 moduli (i primi tre e l'ultimo) e il resto viene "prescritto" a seguito del colloquio diagnostico. Questi moduli contengono materiale su disturbo di panico, fobia sociale, gestione dello stress, formazione sull'assertività, concentrazione, rilassamento tra le altre cose.

L'intervento è testato all'interno di una clinica di cure primarie. Si ottengono misure settimanali dei sintomi di depressione e ansia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Linköping, Svezia, 58183
        • Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sintomi di depressione e ansia

Criteri di esclusione:

  • Depressione grave (basata sull'intervista)
  • Grave condizione psichiatrica (es. psicosi o disturbo bipolare)
  • Suicidio (misurato nel colloquio diagnostico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CBT su misura fornito da Internet
L'intervento è consegnato all'interno di una clinica di cure primarie.
Questo intervento CBT basato su Internet contiene 8-10 moduli di auto-aiuto basati su testo in cui sono fissati 4 moduli (i primi tre e l'ultimo) e il resto viene "prescritto" dopo il colloquio diagnostico. Questi moduli contengono materiale su disturbo di panico, fobia sociale, gestione dello stress, formazione sull'assertività, concentrazione, rilassamento tra le altre cose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'inizio del trattamento
2 settimane prima dell'inizio del trattamento
Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Misure settimanali durante il trattamento (fino a 16 settimane)
Misure settimanali durante il trattamento (fino a 16 settimane)
Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Al termine del trattamento (dopo un massimo di 16 settimane)
Al termine del trattamento (dopo un massimo di 16 settimane)
Valutazione del Disturbo d'Ansia Generalizzata 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: 2 settimane prima dell'inizio del trattamento
2 settimane prima dell'inizio del trattamento
Valutazione del Disturbo d'Ansia Generalizzata 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Misure settimanali durante il trattamento (fino a 16 settimane)
Misure settimanali durante il trattamento (fino a 16 settimane)
Valutazione del Disturbo d'Ansia Generalizzata 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Al termine del trattamento (dopo un massimo di 16 settimane)
Al termine del trattamento (dopo un massimo di 16 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GA-VR-DEP-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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