Terapia cognitivo-comportamental personalizada fornecida pela Internet na atenção primária (TAYLOR2)
2 de maio de 2012 atualizado por: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Teste de eficácia de um tratamento personalizado de terapia cognitivo-comportamental fornecido pela Internet para sintomas de depressão, ansiedade e comorbidades
Uma intervenção cognitivo-comportamental personalizada baseada na Internet é testada em uma clínica de cuidados primários.
Medidas semanais de sintomas de depressão e ansiedade são obtidas.
São esperados efeitos significativos dentro do grupo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta intervenção de terapia cognitivo-comportamental baseada na Internet contém 8-10 módulos de auto-ajuda baseados em texto nos quais 4 módulos são fixos (os três primeiros e o último) e o restante é "prescrito" após a entrevista diagnóstica. Esses módulos contêm material sobre transtorno do pânico, fobia social, controle do estresse, treinamento de assertividade, concentração, relaxamento, entre outros.
A intervenção é testada em uma clínica de cuidados primários. Medidas semanais de sintomas de depressão e ansiedade são obtidas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Linköping, Suécia, 58183
- Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sintomas de depressão e ansiedade
Critério de exclusão:
- Depressão grave (baseado em entrevista)
- Condição psiquiátrica grave (por ex. psicose ou transtorno bipolar)
- Suicida (avaliado em entrevista diagnóstica)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: CBT personalizado fornecido pela Internet
A intervenção é entregue dentro de uma clínica de cuidados primários.
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Esta intervenção CBT baseada na Internet contém 8-10 módulos de auto-ajuda baseados em texto nos quais 4 módulos são fixos (os três primeiros e o último) e o restante é "prescrito" após a entrevista diagnóstica.
Esses módulos contêm material sobre transtorno do pânico, fobia social, controle do estresse, treinamento de assertividade, concentração, relaxamento, entre outros.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Questionário de saúde do paciente 9 (PHQ-9)
Prazo: 2 semanas antes do início do tratamento
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2 semanas antes do início do tratamento
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Questionário de saúde do paciente 9 (PHQ-9)
Prazo: Medidas semanais durante o tratamento (até 16 semanas)
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Medidas semanais durante o tratamento (até 16 semanas)
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Questionário de saúde do paciente 9 (PHQ-9)
Prazo: No término do tratamento (após um máximo de 16 semanas)
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No término do tratamento (após um máximo de 16 semanas)
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Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 (GAD-7)
Prazo: 2 semanas antes do início do tratamento
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2 semanas antes do início do tratamento
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Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 (GAD-7)
Prazo: Medidas semanais durante o tratamento (até 16 semanas)
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Medidas semanais durante o tratamento (até 16 semanas)
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Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 (GAD-7)
Prazo: No término do tratamento (após um máximo de 16 semanas)
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No término do tratamento (após um máximo de 16 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
4 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GA-VR-DEP-2
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