- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01608633
Effekter af spray og stræk på postneedling ømhed og følsomhed efter dry needling af et latent myofascialt triggerpunkt.
3. september 2013 opdateret af: CEU San Pablo University
Smerter efter dry needling eller injektion i musklen er en hyppig sekundær effekt i behandlingen af myofascialt smertesyndrom.
I dette forsøg vurderes spray- og strækteknik som en metode til at reducere denne ømhed.
Ligeledes vil karakteristikaene og de forskellige faktorer, der påvirker denne smerte, blive beskrevet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28668
- CEU San Pablo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner præsenterer latente triggerpunkter i trapeziusmusklen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med aktive triggerpunkter eller fravær af triggerpunkter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Styring
|
|
Eksperimentel: Spray og stræk
|
Fysioterapeutisk teknik som består i at strække musklen, mens en kold spray påføres huden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smerte
Tidsramme: 72 timer
|
Visuel analog skala
|
72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smerte
Tidsramme: 48 timer
|
Tryksmertetærskel
|
48 timer
|
Psykologiske faktorer
Tidsramme: 72 timer efter nålning
|
Symptomtjekliste revideret.
SCL-90-r
|
72 timer efter nålning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2012
Først opslået (Skøn)
31. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. september 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CEU-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerter efter dry needling
-
CEU San Pablo UniversityAfsluttetSmerter efter dry needling
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)FisioAraba Centre Physiotherapy S.C.; Toshiba Medical Systems, S.A.; Metron... og andre samarbejdspartnereAfsluttetMyofasciale smertesyndromer | Elastografi | Dry Needling, Teknik til behandling af de myofasciale triggerpunkterSpanien
Kliniske forsøg med Spray og stræk
-
Riphah International UniversityRekrutteringSmerte | Bevægelsesområde | Fysisk funktionel ydeevnePakistan
-
University of AlbertaAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetKarpaltunnelsyndromPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetHamstring StramhedPakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttet
-
University of Nevada, Las VegasAfsluttetNakke smerterForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Romano Orthopaedic CenterAfsluttet