Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Effekter af neuromuskulær genopdragelse versus postfacilitering strækteknik for Upper Cross Syndrome blandt it-professionelle

17. oktober 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme "Effekterne af neuromuskulær genopdragelse versus postfaciliterende strækteknik for Upper Cross Syndrome blandt it-professionelle.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme "Effekterne af neuromuskulær genopdragelse versus postfaciliterende strækteknik for Upper Cross Syndrome blandt it-professionelle

vi laver 2 grupper kontrol- og behandlingsgruppe . vi giver NMR-teknik til behandlingsgruppe og PFS-teknik til kontrolgruppe hos patienter med øvre krydssyndrom.

først tager vi basislinjeaflæsninger af cervikal ROM, NPRS OG nakkediasbilitetsindeks.

efter 2 ugers behandling igen tager vi samme målinger og sammenligner begge målinger.

med teknikker udfører vi også styrketræning af weal-muskler for begge grupper

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IT-professionelle
  • 20 - 40 år
  • Begge køn
  • Diagnosticeret UCS
  • Smerter fra 2 måneder
  • Minimum 4-6 timers arbejde

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervikal rygsøjle
  • Brud
  • Traumer i nakken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NMR Gruppe

På gruppe A vil vi udføre NEUROMUSKULAR REEDUCATION TECHNIQUE:

vi udfører denne teknik på stramme muskler, som er:

  1. levator scapulae
  2. øvre trapezius
  3. pectoralis major
Procedure: Neuromuskulær genopdragelsesteknik

5 gentagelser af neuromuskulær genoptræningsteknik, dvs. dybt tryk langs musklerne fra start til indsættelse med aktiv bevægelse af den pågældende muskel med 10 sekunders hvile af hver gentagelse.

Kontrolgruppen vil modtage 3-5 gentagelser af Post Facilitation stretch til de stramme muskler i UCS, dvs. 20 % maksimal isometrisk kontraktion af musklerne, der skal strækkes i 5-10 sekunder efterfulgt af en hurtig strækning (gennem den nye barriere) på 10 sekunder. Efter stræk får musklerne lov til at slappe af i mellemområdet i 10 sekunder.
Eksperimentel: PFS Group

På gruppe B udfører vi POST FACILITATION STRETCH TEKNIK på stramme muskler på samme måde som gruppe A

  1. levator scapulae
  2. øvre trapezius
  3. pectoralis major
Procedure: Post Facilitation Stretch
3-5 gentagelser af Post Facilitation stretch til de stramme muskler i UCS, dvs. 20% maksimal isometrisk kontraktion af musklerne, der skal strækkes i 5-10 sekunder efterfulgt af en hurtig strækning (gennem den nye barriere) på 10 sekunder. Efter stræk får musklerne lov til at slappe af i mellemområdet i 10 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ROM
Tidsramme: 2 uger
ROM vil blive målt med goniometer
2 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala
2 uger
Nakkehandicap
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt ved hjælp af Neck Disability Index
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/39

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Kliniske forsøg med Neuromuskulær genopdragelsesteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner