Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross Body vs Sleeper Stretch på smerte, rækkevidde af bevægelse og funktionel præstation hos cricket bowlere.

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Cross Body og Sleeper Stretch på smerte, rækkevidde af bevægelse og funktionel præstation hos cricket bowlere med Glenohumeral Internal Rotation Deficiency (GIRD).

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A får sovestræk i sideliggende stilling. Gruppe B vil modtage cross-body stretch vil blive udført i siddende stilling

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme sammenligningen af ​​sovende stræk og cross body stretch på smerte, bevægelsesområde og funktionel præstation hos cricket bowlere med GIRD. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A får sovestræk i sideliggende stilling. Gruppe B vil modtage cross-body stretch vil blive udført i siddende stilling. Et universelt goniometer, øvre lemmers funktionsindeks (UEFI) skala og numerisk smertevurderingsskala (NPRS) vil blive brugt ved baseline og efter afslutning af behandlingen efter 6 uger.

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sitara Jabeen, DPT
        • Underforsker:
          • Sana Batool, MS DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20 til 30 år,
  • Både mand og kvinde,
  • >10 % IR-underskud,
  • >25 % IR-underskud relateret til kontralateralt lem,
  • Atleter et års regelmæssig træning,
  • Lift off test for skulder intern rotation positiv.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke spillere,
  • Eventuelle nervelæsioner i overekstremiteterne,
  • Spillere med en historie med skuldersmerter eller fraktur eller dislokation på mindre end tolv måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sleeper Stretch
Sovestræk i sideliggende stilling i 90o abduktion, albue ved 90o fleksion og derefter udførelse af skulder IR i tre sæt med tre gentagelser.
De vil modtage tre sessioner om ugen i fire uger. I en session tre sæt med tre gentagelser af sleeper stretch i sideliggende stilling
Andet: Cross Body Stretch
cross-body stretch vil blive udført i siddende stilling. Tre sæt af hver strækposition vil blive holdt i 30 sekunder med en pause på 1 minut mellem sættene.
De vil modtage tre sessioner om ugen i fire uger. I en session vil tre sæt med tre gentagelser af cross-body stretch blive udført i siddende stilling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) vil blive brugt til at vurdere smerte.
før og 6 uger efter intervention
Bevægelsesområde
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Et universelt goniometer vil blive brugt til at måle ROM
før og 6 uger efter intervention
Funktionel ydeevne
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
øvre ekstremitets funktionelle indeks (UEFI) skala til at vurdere funktionel ydeevne
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sitara Jabeen, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0447

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Sleeper Stretch

Abonner