Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ømhed efter dyb tør nålning af et latent myofascialt triggerpunkt

5. juni 2014 opdateret af: CEU San Pablo University
Smerter efter dry needling eller injektion i musklen er en hyppig sekundær effekt i behandlingen af ​​myofascialt smertesyndrom. I dette forsøg vil smerte og følsomhed blive vurderet i løbet af en 72 timers opfølgningsperiode. Faktorer, der kan bidrage til højere niveauer af smerte eller følsomhed, vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundt emne. Samfundsprøve fra universitetet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Den latente MTrP-diagnose var baseret på følgende kriterier:10

  1. tilstedeværelse af et håndgribeligt stramt bånd i musklen
  2. tilstedeværelse af en overfølsom øm plet i det spændte bånd
  3. håndgribelig eller synlig lokal trækningsreaktion med snappende palpation af tout-båndet
  4. henvist smertefremkaldelse som reaktion på kompression.

Ekskluderingskriterier:

  1. tilstedeværelse af koagulationsforstyrrelser
  2. nakke- eller ansigtssmerter
  3. tidligere anvendelse af en dry needling-teknik
  4. MTrP-behandling i hoved eller nakke inden for de foregående 3 måneder
  5. fibromyalgi
  6. en uoverstigelig frygt for nåle som årsag til at afvise behandlingen
  7. historie med operation i hoved- eller nakkeområdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Latent triggerpunkt i den øvre trapezius muskel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 72 timer
Visuel analog skala
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed
Tidsramme: 72 timer
Tryksmertetærskel
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2014

Først opslået (Skøn)

6. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEU-004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter efter dry needling

Kliniske forsøg med Dyb tør nålning

3
Abonner