Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af god praksis retningslinjer for evidensbaseret praksis og sygeplejerskers arbejdsmiljø

21. april 2022 opdateret af: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Indvirkning af implementeringen af ​​retningslinjer for god praksis på overbevisninger-holdninger og adfærd i forhold til evidensbaseret praksis og på opfattelsen af ​​sygeplejerskernes arbejdsmiljø

Evidensbaseret praksis (EBP) har forbedret patienternes helbredsresultater. Sygeplejerskers arbejdsmiljø er et nøgleelement for at forbedre kvaliteten af ​​plejen og for at lette EBP, samtidig med at sundhedsresultaterne forbedres.

CCEC® / BPSO®-programmet består af implementering af Good Practice Guides i sundhedsorganisationer i det spanske territorium og udføres gennem en trænings- og deltagende metodologi, der aktivt involverer sygeplejersker i processen.

Nærværende undersøgelse forsøger at vide, om i de sundhedsorganisationer, hvor CCEC® / BPSO®-programmet er blevet implementeret, er opfattelsen af ​​sygeplejerskernes arbejdsmiljø forbedret, samt deres holdning til evidensbaseret praksis, i forhold til organisationer, hvor dette program er ikke blevet implementeret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvasi-eksperimentelt præ-post multicenter studie med en ikke-ækvivalent kontrolgruppe, inden for rammerne af den tredje kohorte af RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centres Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®).

DELTAGENDE INSTITUTIONER:

Interventionsgruppe (IG): (institutioner inkluderet i den tredje kohorte af CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicien), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicien), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Cataluña) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalusien), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Kontrolgruppe (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

For at indsamle data vil to validerede spørgeskemaer blive sendt til alle sygeplejersker i 7 sundhedsinstitutioner, hvor RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program begynder (eksperimentel gruppe) og i 10, hvor det ikke er implementeret (kontrolgruppe), begge grupper fordelt over hele det spanske territorium . Basaldata vil blive registreret før starten af ​​programmet, og data efter intervention vil blive registreret efter et år.

Derefter vil resultaterne blive sammenlignet for at afgøre, om der er forskelle mellem sygeplejersker, der arbejder på den gruppe af sygehuse, der har startet programmet, i forhold til dem, der arbejder i andre centre. Den samlede varighed af projektet vil være tre år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • A Coruña, Spanien, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Spanien, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Lugo, Spanien, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Spanien, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Palma De Mallorca, Spanien, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Spanien, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Spanien, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Spanien, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Spanien, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Spanien, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Spanien, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejersker Arbejder i de institutioner, der deltager i undersøgelsen Accept af deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Ikke være aktiv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe med retningslinjer for god praksis
Implementering af retningslinjer for god praksis
Andet: Implementering af retningslinjer for god praksis
Implementering af retningslinjer for god praksis inden for rammerne af Best Practice Spotlight Organisationen i Spanien (CCEC® / BPSO®), der muliggør en standardiseret metode til at yde pleje og registrere indikatorer.
Ingen indgriben: sædvanlig praksis gruppe
Ikke implementering af retningslinjer for god praksis, så der arbejdes på den sædvanlige måde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i sygeplejerskers arbejdsmiljø
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapporteret opfattet nuværende arbejdsmiljø gennem Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) spørgeskema, med 31 Likert-spørgsmål (1: "Stærkt uenig" -> 4 "Helt enig"), inklusive 5 underskalaer: Sygeplejerske deltagelse i hospitalsanliggender (8 spørgsmål); sygeplejefaglige grundlag for plejekvalitet (10 spørgsmål); sygeplejerskelederevne, ledelse og støtte af sygeplejersker (5 spørgsmål); bemanding og ressourcetilstrækkelighed (4 spørgsmål); og kollegiale sygeplejerske-læge forhold (3 spørgsmål)
baseline og 1 år
ændring i overbevisninger- holdninger og adfærd foran EBP
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapporterede overbevisninger - holdninger og adfærd foran EBP gennem de 60 Likert-spørgsmål (fra 1: minimumsoverenskomst til 10: maksimal overensstemmelse) i spørgeskemaet Health Sciences-Evidence Based Practice (HS-EBP), der er klassificeret i 5 dimensioner: Overbevisninger og holdninger, (12 elementer); Resultater fra videnskabelig forskning (14 emner); Udvikling af professionel praksis (10 punkter); Evaluering af resultater (12 punkter) og Barrierer / Facilitatorer (12 punkter).
baseline og 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i jobtilfredshed: Likert type spørgsmål vurdering
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapporteret arbejdsglæde gennem et unikt spørgsmål af Likert type bedømmelse 1: meget utilfreds; 5: meget tilfreds.
baseline og 1 år
ændring i institutionel holdning opfattet af sygeplejersker i forhold til sygeplejeforskning
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapporteret 4 spørgsmål vurdering: ja, ikke, ukendt.
baseline og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Samarbejdspartnere

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de Barcelona
Department of Health, Generalitat de Catalunya (PERIS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2019

Først opslået (Faktiske)

13. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke taget i betragtning, da databehandlingen vil blive foretaget på et samlet grundlag.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske Læge Relationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner