UCLA-parrådgivning til kampveteraner (CCCV)
31. oktober 2022 opdateret af: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA Velkommen tilbage Veterans Family Resilience Center Couples Counseling for Combat Veterans
En pilotintervention af en eksisterende intervention tilpasset den tilbagevendende krigskæmperpopulation: en parbehandling for PTSD, Structured Approach Therapy (SAT), som lægger vægt på at reducere PTSD-undgåelse/bedøvende symptomer, der er ætsende i familier.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- OIF/OEF/ OND-veteran med mindst én udsendelse
- I et samlivsforhold i 6 måneder eller længere
- Samboende 50 % af tiden eller mere
- Diagnosticeret med PTSD eller opfylder diagnosekriterierne for PTSD i relation til implementeringserfaring (CAPS)
- Evne til at lave ugentlige aftaler
- Villighed til at forpligte sig til forandring
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af en evidensbaseret behandling for PTSD inden for de seneste 6 måneder
- Modtagelse af parterapi inden for de sidste 6 måneder
- Moderat eller overdreven fysisk vold inden for de seneste 3 måneder (CTS)
- Alkohol-/stofafhængighed (SCID)
- Kendt vold/misbrug i hjemmet (CTS)
- Symptomer på psykose inden for de seneste 3 måneder
- Ustabil brug af psykiatrisk medicin eller på kur mindre end 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ventelistet indgreb
Par vil blive givet samtykke, vurderet og randomiseret til en venteliste på 4 måneder.
Parret vil blive revurderet efter 8 uger og før påbegyndelse af intervention.
|
SAT-behandlingen gives i 12 ugentlige 50-minutters sessioner og er fuldt manualiseret.
For det første bruges parbaserede eksponeringsteknikker til at adressere angst for intimitet, hvilket øger den traumatiserede persons evne til at engagere sig i social og relationel adfærd, der fremmer binding og tilfredshed.
For det andet, efterhånden som angsten aftager, bruges parbaserede teknikker også til at øge de positive oplevelser, parret har.
Disse aktiviteter udsætter den traumatiserede person for positive følelser i stedet for angst, så han/hun kan blive desensibiliseret over for angsten forårsaget af nærheden, og mere komfortabel med at engagere sig i intim adfærd.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Øjeblikkelig indgriben
Kvalificerede par, der er randomiseret til øjeblikkelig intervention, vil begynde sessioner med en uddannet interventionist inden for uger efter samtykke og indledende vurderinger
|
SAT-behandlingen gives i 12 ugentlige 50-minutters sessioner og er fuldt manualiseret.
For det første bruges parbaserede eksponeringsteknikker til at adressere angst for intimitet, hvilket øger den traumatiserede persons evne til at engagere sig i social og relationel adfærd, der fremmer binding og tilfredshed.
For det andet, efterhånden som angsten aftager, bruges parbaserede teknikker også til at øge de positive oplevelser, parret har.
Disse aktiviteter udsætter den traumatiserede person for positive følelser i stedet for angst, så han/hun kan blive desensibiliseret over for angsten forårsaget af nærheden, og mere komfortabel med at engagere sig i intim adfærd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedret parkommunikation målt ved standardiserede vurderinger
Tidsramme: 4-6 måneder
|
4-6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shrley M Glynn, PhD, University of California, Los Angeles
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. november 2013
Studieafslutning (FORVENTET)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2012
Først opslået (SKØN)
25. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-003109
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .