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退役軍人のためのUCLAカップルカウンセリング (CCCV)

2022年10月31日 更新者：Shirley Glynn、University of California, Los Angeles

UCLA ウェルカム バック ベテランズ ファミリー レジリエンス センター カップル 退役軍人のためのカウンセリング

帰還する戦闘員集団に適応した既存の介入のパイロット介入: PTSD のカップル治療、構造化アプローチ療法 (SAT)。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Semel Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • OIF/OEF/OND の経験があり、少なくとも 1 回の導入経験がある
  • 6ヶ月以上の同棲関係にある
  • 50%以上同居している
  • PTSDと診断されているか、展開経験に関連してPTSDの診断基準を満たしている（CAPS）
  • 毎週の予定を立てる機能
  • 変化にコミットする意欲

除外基準:

  • 過去 6 か月以内に PTSD のエビデンスに基づいた治療を受けている
  • 過去6ヶ月以内にカップルセラピーを受けている
  • 過去 3 か月以内に中程度または過度の身体的暴力 (CTS)
  • アルコール/薬物依存 (SCID)
  • 既知の家庭内暴力/虐待 (CTS)
  • 過去3ヶ月以内の精神病の症状
  • -不安定な精神医学の使用または3か月未満のレジメン

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：待機中の介入
カップルは同意され、評価され、4 か月の待機リストに無作為に割り当てられます。 カップルは、介入を開始する前に、8 週間で再評価されます。
行動：構造化アプローチ療法
SAT 治療は、週 12 回の 50 分間のセッションで提供され、完全に手動化されています。 第一に、親密さについての不安に対処するためにカップルベースの曝露技術が使用され、トラウマを抱えた人の絆と満足を促進する社会的および関係的行動に従事する能力が向上します。 第二に、不安が減少するにつれて、カップルベースのテクニックもカップルが持つポジティブな経験を増やすために使用されます. これらの活動は、トラウマを抱えた人を不安ではなく肯定的な感情にさらすため、親密さによって引き起こされる不安に鈍感になり、親密な行動をより快適に行うことができます.
ACTIVE_COMPARATOR：即時介入
即時介入に無作為に割り付けられた適格なカップルは、同意と初期評価から数週間以内に訓練を受けた介入医とのセッションを開始します
行動：構造化アプローチ療法
SAT 治療は、週 12 回の 50 分間のセッションで提供され、完全に手動化されています。 第一に、親密さについての不安に対処するためにカップルベースの曝露技術が使用され、トラウマを抱えた人の絆と満足を促進する社会的および関係的行動に従事する能力が向上します。 第二に、不安が減少するにつれて、カップルベースのテクニックもカップルが持つポジティブな経験を増やすために使用されます. これらの活動は、トラウマを抱えた人を不安ではなく肯定的な感情にさらすため、親密さによって引き起こされる不安に鈍感になり、親密な行動をより快適に行うことができます.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
標準化された評価によって測定されるカップルのコミュニケーションの改善
時間枠：4～6ヶ月
4～6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Los Angeles

協力者

VA Greater Los Angeles Healthcare System

捜査官

  • 主任研究者：Shrley M Glynn, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予期された)

2013年11月1日

研究の完了 (予期された)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月21日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 11-003109

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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