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Conseil aux couples UCLA pour les anciens combattants (CCCV)

31 octobre 2022 mis à jour par: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA Welcome Back Veterans Family Resilience Center Couples Counseling for Combat Veterans

Une intervention pilote d'une intervention existante adaptée à la population de combattants de retour : un traitement de couple pour le SSPT, la thérapie d'approche structurée (SAT), qui met l'accent sur la réduction des symptômes d'évitement/engourdissement du SSPT qui sont corrosifs dans les familles.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA Semel Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vétéran OIF/OEF/OND avec au moins un déploiement
  • Dans une relation de cohabitation depuis 6 mois ou plus
  • Cohabitation 50% du temps ou plus
  • Diagnostiqué avec le SSPT ou répond aux critères de diagnostic du SSPT liés à l'expérience de déploiement (CAPS)
  • Possibilité de prendre des rendez-vous hebdomadaires
  • Volonté de s'engager à changer

Critère d'exclusion:

  • Recevoir un traitement fondé sur des données probantes pour le SSPT au cours des 6 derniers mois
  • Avoir reçu une thérapie de couple au cours des 6 derniers mois
  • Violence physique modérée ou excessive au cours des 3 derniers mois (CTS)
  • Dépendance à l'alcool/substances (SCID)
  • Violence/abus domestiques connus (CTS)
  • Symptômes de psychose au cours des 3 derniers mois
  • Usage instable de médicaments psychiatriques ou sous régime depuis moins de 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention sur liste d'attente
Le couple sera consenti, évalué et randomisé sur une liste d'attente de 4 mois. Le couple sera réévalué à 8 semaines et avant le début de l'intervention.
Le traitement SAT est fourni en 12 séances hebdomadaires de 50 minutes et est entièrement manuel. Premièrement, les techniques d'exposition basées sur le couple sont utilisées pour traiter l'anxiété liée à l'intimité, augmentant la capacité de la personne traumatisée à s'engager dans des comportements sociaux et relationnels qui favorisent la création de liens et la satisfaction. Deuxièmement, à mesure que l'anxiété diminue, des techniques basées sur le couple sont également utilisées pour augmenter les expériences positives du couple. Ces activités exposent la personne traumatisée à des sentiments positifs au lieu de l'anxiété, de sorte qu'elle peut devenir insensible à l'anxiété causée par la proximité et plus à l'aise pour s'engager dans des comportements intimes.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention immédiate
Les couples éligibles qui sont randomisés pour une intervention immédiate commenceront les séances avec un interventionniste formé dans les semaines suivant le consentement et les évaluations initiales
Le traitement SAT est fourni en 12 séances hebdomadaires de 50 minutes et est entièrement manuel. Premièrement, les techniques d'exposition basées sur le couple sont utilisées pour traiter l'anxiété liée à l'intimité, augmentant la capacité de la personne traumatisée à s'engager dans des comportements sociaux et relationnels qui favorisent la création de liens et la satisfaction. Deuxièmement, à mesure que l'anxiété diminue, des techniques basées sur le couple sont également utilisées pour augmenter les expériences positives du couple. Ces activités exposent la personne traumatisée à des sentiments positifs au lieu de l'anxiété, de sorte qu'elle peut devenir insensible à l'anxiété causée par la proximité et plus à l'aise pour s'engager dans des comportements intimes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la communication des couples telle que mesurée par des évaluations standardisées
Délai: 4-6 mois
4-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shrley M Glynn, PhD, University of California, Los Angeles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2012

Première publication (ESTIMATION)

25 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-003109

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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