Biblioterapi for patienter med kræft
5. september 2014 opdateret af: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Gennemførlighed, acceptabel og effektivitet af biblioterapi til patienter med kræft: et randomiseret kontrolforsøg
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af en selvhjælps-arbejdsbog til at styrke en følelse af empowerment, mestring, livskvalitet og reducere nød hos patienter med kræft.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
89
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
-
Montreal, Quebec, Canada
- Hope & Cope, JGH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18+ år
- blevet diagnosticeret med kræft
- kan læse engelsk
Ekskluderingskriterier:
-deltager i gruppen "Tænk smart, lev godt".
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Selvhjælpsbog
|
Deltagerne har 6 uger til at udfylde en selvhjælpsprojektmappe på 12 kapitler.
Arbejdsbogen omhandler: (i) Forbedring af en følelse af personlig kontrol; og (ii) indlæring af følelsesmæssige og instrumentelle mestringsreaktioner
|
|
NO_INTERVENTION: Sædvanlig plejekontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring i resultater fra spørgeskemaets resultater for sundhedsuddannelse
Tidsramme: præ-intervention (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning (uge 10)
|
præ-intervention (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning (uge 10)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring i Ways of Coping Spørgeskema - Cancer Version & Hospital Anxiety and Depression Scale scores
Tidsramme: præ-intervention (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning (uge 10)
|
præ-intervention (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning (uge 10)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2012
Først opslået (SKØN)
31. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
9. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2888
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .