Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biblioterapi for pasienter med kreft

5. september 2014 oppdatert av: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Gjennomførbarhet, akseptabilitet og effekt av biblioterapi for pasienter med kreft: en randomisert kontrollforsøk

Hensikten med denne studien er å undersøke effektiviteten til en selvhjelpsarbeidsbok for å styrke en følelse av myndiggjøring, mestring, livskvalitet og redusere plager for pasienter med kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • MUHC Cedars CanSupport
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Hope & Cope, JGH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18+ år
  • blitt diagnostisert med kreft
  • kan lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

-deltaker i gruppen "Tenk smart, lev godt".

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Selvhjelpsbok
Annen: Selvhjelpsbok
Deltakerne har 6 uker på seg til å fullføre en selvhjelpsarbeidsbok på 12 kapitler. Arbeidsboken tar for seg: (i) Forbedring av en følelse av personlig kontroll; og (ii) læring av emosjonelle og instrumentelle mestringsresponser
INGEN_INTERVENSJON: Vanlig pleiekontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring i resultater fra spørreskjema for helseutdanning
Tidsramme: pre-intervensjon (uke 0), post intervensjon (uke 6), oppfølging (uke 10)
pre-intervensjon (uke 0), post intervensjon (uke 6), oppfølging (uke 10)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring i Spørreskjema for mestringsmåter – kreftversjon og score for sykehusangst og depresjon
Tidsramme: pre-intervensjon (uke 0), post intervensjon (uke 6), oppfølging (uke 10)
pre-intervensjon (uke 0), post intervensjon (uke 6), oppfølging (uke 10)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbeidspartnere

Cedars CanSupport, Hope & Cope

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

31. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2888

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvhjelpsbok

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere