Biblioterapia syöpäpotilaille
perjantai 5. syyskuuta 2014 päivittänyt: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Biblioterapian toteutettavuus, hyväksyttävyys ja teho syöpäpotilaille: satunnaistettu kontrollikoe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia itseaputyökirjan tehokkuutta syöpäpotilaiden voimaannuttamisen, selviytymisen, elämänlaadun ja ahdistuksen vähentämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Hope & Cope, JGH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18+ vuotiaita
- on diagnosoitu syöpä
- osaa lukea englantia
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuu "Ajattele älykkäästi, elä hyvin" -ryhmään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Itseapukirja
|
Osallistujilla on 6 viikkoa aikaa täyttää 12 lukuinen itseaputyökirja.
Työkirja käsittelee: (i) henkilökohtaisen hallinnan tunteen parantamista; ja (ii) emotionaalisten ja instrumentaalisten selviytymisreaktioiden oppiminen
|
|
EI_INTERVENTIA: Tavallinen hoidon valvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
muutos terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomakkeen pisteissä
Aikaikkuna: ennen interventiota (viikko 0), toimenpiteen jälkeen (viikko 6), seuranta (viikko 10)
|
ennen interventiota (viikko 0), toimenpiteen jälkeen (viikko 6), seuranta (viikko 10)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
muutos selviytymistapojen kyselylomakkeessa – syöpäversio ja sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota (viikko 0), toimenpiteen jälkeen (viikko 6), seuranta (viikko 10)
|
ennen interventiota (viikko 0), toimenpiteen jälkeen (viikko 6), seuranta (viikko 10)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 9. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2888
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .