- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01718574
Biblioterapia dla chorych na raka
5 września 2014 zaktualizowane przez: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Wykonalność, dopuszczalność i skuteczność biblioterapii pacjentów z rakiem: randomizowana próba kontrolna
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności podręcznika samopomocy we wzmacnianiu poczucia siły, radzenia sobie, jakości życia i zmniejszania stresu u pacjentów z rakiem.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Hope & Cope, JGH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18+ lat
- zdiagnozowano raka
- umie czytać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- udział w grupie „Myśl mądrze, żyj dobrze”.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Poradnik
|
Uczestnicy mają 6 tygodni na ukończenie 12-rozdziałowego podręcznika samopomocy.
Zeszyt ćwiczeń dotyczy: (i) Wzmocnienia poczucia osobistej kontroli; oraz (ii) Uczenie się emocjonalnych i instrumentalnych reakcji radzenia sobie
|
|
NIE_INTERWENCJA: Zwykła kontrola opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiana wyników Kwestionariusza Wpływu Edukacji Zdrowotnej
Ramy czasowe: przed interwencją (tydzień 0), po interwencji (tydzień 6), kontynuacja (tydzień 10)
|
przed interwencją (tydzień 0), po interwencji (tydzień 6), kontynuacja (tydzień 10)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiana w wynikach Kwestionariusza Sposoby Radzenia Sobie - Wersja Onkologiczna oraz Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: przed interwencją (tydzień 0), po interwencji (tydzień 6), kontynuacja (tydzień 10)
|
przed interwencją (tydzień 0), po interwencji (tydzień 6), kontynuacja (tydzień 10)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 października 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
31 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2888
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .