Bibliotherapie für Patienten mit Krebs
5. September 2014 aktualisiert von: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Durchführbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit der Bibliotherapie bei Krebspatienten: eine randomisierte Kontrollstudie
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines Selbsthilfe-Arbeitsbuchs bei der Verbesserung des Gefühls der Selbstbestimmung, der Bewältigung, der Lebensqualität und der Verringerung des Leidens von Krebspatienten zu untersuchen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
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Montreal, Quebec, Kanada
- Hope & Cope, JGH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18+ Jahre
- mit Krebs diagnostiziert worden
- Englisch lesen kann
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an der Gruppe "Think Smart, Live Well".
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Selbsthilfebuch
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Die Teilnehmer haben 6 Wochen Zeit, um ein 12 Kapitel umfassendes Selbsthilfe-Arbeitsbuch zu erstellen.
Das Arbeitsbuch befasst sich mit: (i) der Stärkung des Gefühls der persönlichen Kontrolle; und (ii) das Erlernen emotionaler und instrumenteller Bewältigungsreaktionen
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KEIN_EINGRIFF: Übliche Pflegekontrolle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung der Ergebnisse im Fragebogen zur Auswirkung auf die Gesundheitserziehung
Zeitfenster: Prä-Intervention (Woche 0), Post-Intervention (Woche 6), Nachsorge (Woche 10)
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Prä-Intervention (Woche 0), Post-Intervention (Woche 6), Nachsorge (Woche 10)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung des Fragebogens zur Bewältigung von Bewältigungsmethoden – Krebsversion und Ergebnisse der Krankenhausangst- und Depressionsskala
Zeitfenster: Prä-Intervention (Woche 0), Post-Intervention (Woche 6), Nachsorge (Woche 10)
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Prä-Intervention (Woche 0), Post-Intervention (Woche 6), Nachsorge (Woche 10)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Oktober 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
9. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2888
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