Библиотерапия для больных раком
5 сентября 2014 г. обновлено: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Осуществимость, приемлемость и эффективность библиотерапии для больных раком: рандомизированное контрольное исследование
Целью этого исследования является изучение эффективности рабочей тетради по самопомощи в повышении чувства уверенности в себе, преодолении трудностей, повышении качества жизни и уменьшении стресса у больных раком.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
89
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
-
Montreal, Quebec, Канада
- Hope & Cope, JGH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18+ лет
- был диагностирован рак
- может читать по-английски
Критерий исключения:
- участие в группе «Думай умно, живи хорошо»
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Книга самопомощи
|
У участников есть 6 недель, чтобы заполнить рабочую тетрадь из 12 глав.
В учебном пособии рассматриваются: (i) усиление чувства личного контроля; и (ii) изучение эмоциональных и инструментальных копинг-реакций.
|
|
NO_INTERVENTION: Обычный контроль ухода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение баллов по Вопроснику о воздействии санитарного просвещения
Временное ограничение: до вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 6), последующее наблюдение (неделя 10)
|
до вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 6), последующее наблюдение (неделя 10)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение в опроснике «Способы совладания» — версия для рака и баллы по госпитальной шкале тревоги и депрессии
Временное ограничение: до вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 6), последующее наблюдение (неделя 10)
|
до вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 6), последующее наблюдение (неделя 10)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
31 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2888
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .