Bibliotherapie voor patiënten met kanker
5 september 2014 bijgewerkt door: Dr. Annett Korner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Haalbaarheid, aanvaardbaarheid en werkzaamheid van bibliotherapie voor patiënten met kanker: een gerandomiseerde controleproef
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een zelfhulpwerkboek te onderzoeken bij het verbeteren van een gevoel van empowerment, coping, kwaliteit van leven en het verminderen van leed voor patiënten met kanker.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
89
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
- MUHC Cedars CanSupport
-
Montreal, Quebec, Canada
- Hope & Cope, JGH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18+ jaar
- gediagnosticeerd met kanker
- Engels kan lezen
Uitsluitingscriteria:
-deelnemen aan de groep "Think Smart, Live Well".
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Zelfhulp boek
|
Deelnemers hebben 6 weken de tijd om een zelfhulpwerkboek met 12 hoofdstukken te voltooien.
Het werkboek behandelt: (i) het versterken van een gevoel van persoonlijke controle; en (ii) het aanleren van emotionele en instrumentele coping-reacties
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Gebruikelijke zorgcontrole
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verandering in de scores van de Health Education Impact Questionnaire
Tijdsspanne: pre-interventie (week 0), post-interventie (week 6), follow-up (week 10)
|
pre-interventie (week 0), post-interventie (week 6), follow-up (week 10)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verandering in Manieren om met de vragenlijst om te gaan - Kankerversie & Scores op de schaal Angst en Depressie in het ziekenhuis
Tijdsspanne: pre-interventie (week 0), post-interventie (week 6), follow-up (week 10)
|
pre-interventie (week 0), post-interventie (week 6), follow-up (week 10)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
31 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2888
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .