Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovative modaliteter til gendannelse af øvre ekstremitetsfunktion efter slagtilfælde

9. november 2012 opdateret af: Janis Daly, Malcom Randall VA Medical Center
FORMÅL. Efter slagtilfælde er mange patienter ude af stand til at deltage i normale funktionelle aktiviteter i de øvre lemmer, hvilket kan begrænse dem fra at deltage i meningsfulde livsroller. For mange genopretter konventionel rehabilitering ikke overekstremitetsfunktionen til et nyttigt niveau. Formålet med denne forskning er at undersøge fordelene ved tre lovende motoriske læringsinterventioner: fokuseret intensiv, motorisk læring (FIML); 2) robotik og motorisk læring (ROB-ML); og 3) funktionel neuromuskulær stimulering og motorisk læring (FNS-ML).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44118
        • Louis Stokes Cleveland Department of Veterans Affairs Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >1 år efter slagtilfælde ingen akut, ukontrolleret medicinsk tilstand enkelt slagtilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • pacemaker anden neurologisk tilstand mere end ét slag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motorisk læring
fagene forsynes med intensiv motorisk læringstræning af overekstremiteterne
Andet: Motorisk læring
træning af det hemiplegiske overekstremitet med motorisk indlæring
Eksperimentel: Robotik og motorisk læring
faget forsynes med intensiv motorisk læring og robotiktræning af overekstremiteterne
Andet: Motorisk læring
træning af det hemiplegiske overekstremitet med motorisk indlæring
Andet: Robotik
forsøgspersoner udfører træning af hemiplegisk arm ved hjælp af en overekstremitetsrobot
Eksperimentel: Motorisk læring og FES
fagene er forsynet med intensiv motorisk læring og overflade-FES (Functional Electrical Stimulation) af overekstremiteterne
Andet: Motorisk læring
træning af det hemiplegiske overekstremitet med motorisk indlæring
Andet: overflade FES
forsøgspersonerne er forsynet med overflade-FES til den hemiplegiske overekstremitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fugl Meyer
Tidsramme: efter 12 ugers intervention
svækkelsesmål for koordination af overekstremiteterne
efter 12 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Malcom Randall VA Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2012

Først opslået (Skøn)

14. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2801R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebrovaskulær ulykke

Kliniske forsøg med Motorisk læring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner