Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Physiological Response of Cortisol to Cardiac Catheterization

24. februar 2015 opdateret af: Creighton University
Cortisol is essential for survival. The importance of cortisol response is most apparent in patients with partial or complete deficiency of glucocorticoids during stressful events such as illness or surgery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

It is known that cortisol and other stress hormones increase during acute myocardial infarction as well (9-11). Cardiac catheterization is an essential tool for the management of acute coronary syndrome, and for the evaluation of the burden of coronary artery disease in cardiac patients.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
        • Creighton University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 males and females, age 20-90 years who are scheduled for elective cardiac catheterization procedure.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective cardiac catheterization, who are willing and able to give consent.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with .primary or secondary adrenal insufficiency.

    • Patients taking steroids in the doses equivalent of at least 5 mg of prednisone daily for more than 3 weeks in the previous year.
    • Patients undergoing cardiac catheterization in the setting of acute coronary syndrome, eg. STEMI, NSTEMI and unstable angina.
    • Patients with low albumin level (<3.5 g/dL)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
catheterization
patients undergoing elective heart catheterization

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cortisol change
Tidsramme: one month
On the day of the procedure a total of 4 venous blood samples for random plasma cortisol level will be obtained. Blood will be drawn at 5 minutes prior to the procedure, at 30 minutes and 60 minutes during the cardiac catheterization. Another sample will be drawn in 3 hours after cardiac catheterization prior to the patients discharge. a cortisol level will be drawn at a "nonstressful" visit
one month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valentina Tarasova, MD, Creighton University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2013

Først opslået (Skøn)

2. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-16583

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adrenal insufficiens

Abonner