Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af ernæringsstatus for gravide kvinder og optimering af prænatal pleje

26. februar 2020 opdateret af: University of California, Davis

Vurdering af ernæringsstatus for gravide kvinder i Zinder, Niger og optimering af prænatal pleje

En national undersøgelse i Niger viste, at kvinder og børn er i risiko for underernæring, og at mange gravide kvinder ikke besøger sundhedscentre under graviditeten så ofte, som det anbefales. Målet er at vurdere ernærings- og sundhedstilstanden for gravide kvinder i Zinder-regionen og at forstå deres viden, holdninger og praksis relateret til sundhed og ernæring under graviditeten. I samarbejde med Medical District of Zinder vil prænatalplejeydelserne blive optimeret, og den programmatiske indvirkning på svangerskabsforøgelse og anæmisprævalens vil blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2306

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zinder, Niger
        • Helen Keller International

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der bor i deltagende landsbyer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, som har alvorlig sygdom, der kræver øjeblikkelig henvisning til hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Baseline kohorte
Baseline-undersøgelsen vil blive implementeret blandt gravide kvinder i tilfældigt udvalgte landsbyer ved hjælp af en kontinuerlig tilmeldingsplan over en periode på 18 måneder
Optimeringskohorte
Den programmatiske indvirkning af optimerede prænatale plejetjenester på kvinders sundhed og adfærd vil blive vurderet blandt gravide kvinder i tilfældigt udvalgte landsbyer (Programmatic prenatal care optimization)
For yderligere at integrere og forbedre ernæringsrelaterede tjenester og budskaber i prænatal plejepakken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af utilstrækkelig svangerskabsforøgelse
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Forekomst af anæmi
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Adgang og overholdelse af prænatale jern- og folinsyretilskud
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af utilstrækkelige diætdiversitetsscores
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2013

Først opslået (Skøn)

16. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 447971
  • 10-1335-UCALIF (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Micronutrient Initiative)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige
3
Abonner