- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01936311
Undersøgelse af screening af selvledelsesmål om kortsigtet adfærdsændring
18. september 2014 opdateret af: Denver Health and Hospital Authority
Undersøgelse af screening for patienter selvvalgt sundhedsmål og behandlingsform forud for besøg i primærplejen og effekten på kortsigtet adfærdsændring
Formålet med denne undersøgelse er at teste, om det at lade patienter identificere et selvledelsesmål (sundhedsmål), før et besøg hos deres primære plejepersonale, fører til forbedring af sundhedsadfærd over seks uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
167
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
- Level One Physicians
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80230
- Lowry Family Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter (>18 år)
- Deltager i primærplejebesøg på Lowry Family Health Center eller Level One Physicians
- Engelsk- eller spansktalende
Ekskluderingskriterier:
- Udvise tegn på kognitiv svækkelse eller betydelig hørenedsættelse
- Udbyder anbefaling mod at tilmelde sig studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje.
|
|
|
Eksperimentel: Fremkaldelse af selvledelsesmål
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje sammen med en formular, der hjælper med at fremkalde selvledelsesmål såvel som foretrukne behandlingsformer.
|
Interventionen vil være en formular, der gives forud for et besøg i primærplejen, der giver patienterne mulighed for at udtrykke et selvledelsesmål (sundhedsmål), de gerne vil arbejde med, og en foretrukken behandlingsform.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvvurderet sundhed
Tidsramme: 6 uger
|
Enkeltelementmål for selvvurderet helbred: "Hvordan vil du vurdere dit generelle helbred i løbet af den seneste uge? (1=Meget ringe, 7=Fremragende)?" Vi vil sammenligne resultater mellem grupperne samt ændre over 6 uger mellem grupperne. |
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af sundhedsadfærd
Tidsramme: 6 uger
|
Vores sekundære resultatmål vil omfatte et mål for adfærdsspecifikke forbedringer.
Vi vil evaluere både komponentforbedringer for deres specificerede adfærd, såvel som den sammensatte score af negativ sundhedsadfærd vurderet ud fra en række spørgsmål.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. september 2013
Først opslået (Skøn)
6. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CHF-3848
- 13-1523 (Anden identifikator: COMIRB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .