Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af screening af selvledelsesmål om kortsigtet adfærdsændring

18. september 2014 opdateret af: Denver Health and Hospital Authority

Undersøgelse af screening for patienter selvvalgt sundhedsmål og behandlingsform forud for besøg i primærplejen og effekten på kortsigtet adfærdsændring

Formålet med denne undersøgelse er at teste, om det at lade patienter identificere et selvledelsesmål (sundhedsmål), før et besøg hos deres primære plejepersonale, fører til forbedring af sundhedsadfærd over seks uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

167

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
        • Level One Physicians
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80230
        • Lowry Family Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter (>18 år)
  • Deltager i primærplejebesøg på Lowry Family Health Center eller Level One Physicians
  • Engelsk- eller spansktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Udvise tegn på kognitiv svækkelse eller betydelig hørenedsættelse
  • Udbyder anbefaling mod at tilmelde sig studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje.
Eksperimentel: Fremkaldelse af selvledelsesmål
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje sammen med en formular, der hjælper med at fremkalde selvledelsesmål såvel som foretrukne behandlingsformer.
Interventionen vil være en formular, der gives forud for et besøg i primærplejen, der giver patienterne mulighed for at udtrykke et selvledelsesmål (sundhedsmål), de gerne vil arbejde med, og en foretrukken behandlingsform.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurderet sundhed
Tidsramme: 6 uger

Enkeltelementmål for selvvurderet helbred:

"Hvordan vil du vurdere dit generelle helbred i løbet af den seneste uge? (1=Meget ringe, 7=Fremragende)?"

Vi vil sammenligne resultater mellem grupperne samt ændre over 6 uger mellem grupperne.

6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af sundhedsadfærd
Tidsramme: 6 uger
Vores sekundære resultatmål vil omfatte et mål for adfærdsspecifikke forbedringer. Vi vil evaluere både komponentforbedringer for deres specificerede adfærd, såvel som den sammensatte score af negativ sundhedsadfærd vurderet ud fra en række spørgsmål.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (Skøn)

6. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHF-3848
  • 13-1523 (Anden identifikator: COMIRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner