Studie van het screenen van zelfmanagementdoelen op gedragsverandering op korte termijn
18 september 2014 bijgewerkt door: Denver Health and Hospital Authority
Studie van screening voor patiënten Zelfgekozen gezondheidsdoel en behandelingsmodaliteit voorafgaand aan eerstelijnsbezoek en het effect op gedragsverandering op korte termijn
Het doel van deze studie is om te testen of het laten vaststellen van een zelfmanagementdoel (gezondheidsdoel) door patiënten, voorafgaand aan een bezoek aan hun huisarts, leidt tot verbetering van het gezondheidsgedrag gedurende zes weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
167
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
- Level One Physicians
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80230
- Lowry Family Health Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten (>18 jaar)
- Bezoek aan eerstelijnszorg bij Lowry Family Health Center of Level One Physicians
- Engels- of Spaanstalig
Uitsluitingscriteria:
- Vertoon tekenen van cognitieve stoornissen of significante gehoorstoornissen
- Aanbeveling van provider tegen inschrijving voor studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep krijgt de gebruikelijke zorg.
|
|
|
Experimenteel: Doelstelling voor zelfmanagement
Deze groep krijgt de gebruikelijke zorg naast een vorm die helpt bij het uitlokken van zelfmanagementdoelen en voorkeursbehandelingen.
|
De interventie zal een formulier zijn, dat voorafgaand aan een eerstelijnsbezoek wordt gegeven, waarmee patiënten een zelfmanagementdoel (gezondheidsdoel) kunnen aangeven waaraan ze willen werken, en een voorkeursbehandeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: 6 weken
|
Single item maatstaf van zelf beoordeelde gezondheid: "Hoe zou u uw algehele gezondheid in de afgelopen week beoordelen? (1=zeer slecht, 7=uitstekend)?" We zullen scores tussen groepen vergelijken, evenals verandering over 6 weken tussen groepen. |
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van het gezondheidsgedrag
Tijdsspanne: 6 weken
|
Onze secundaire uitkomstmaat omvat een meting van gedragsspecifieke verbeteringen.
We zullen beide componentverbeteringen voor hun gespecificeerd gedrag evalueren, evenals de samengestelde score van negatief gezondheidsgedrag beoordeeld aan de hand van een reeks vragen.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
6 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CHF-3848
- 13-1523 (Andere identificatie: COMIRB)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .