Исследование скрининга целей самоуправления при краткосрочном изменении поведения
18 сентября 2014 г. обновлено: Denver Health and Hospital Authority
Исследование скрининга пациентов, самостоятельно выбравших цель в отношении здоровья и метод лечения до обращения за первичной медико-санитарной помощью, и влияние на краткосрочное изменение поведения
Целью данного исследования является проверка того, приводит ли определение пациентами цели самоконтроля (цели в отношении здоровья) до визита к своему лечащему врачу к улучшению поведения в отношении здоровья в течение шести недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
167
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80204
- Level One Physicians
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80230
- Lowry Family Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (старше 18 лет)
- Посещение первичной медико-санитарной помощи в Центре семейного здоровья Лоури или у врачей первого уровня
- англо- или испаноязычный
Критерий исключения:
- Проявите признаки когнитивного нарушения или значительного нарушения слуха.
- Рекомендация поставщика услуг против зачисления на обучение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа получит обычный уход.
|
|
|
Экспериментальный: Выявление целей самоконтроля
Эта группа будет получать обычную помощь вместе с формой, которая поможет выявить цели самоконтроля, а также предпочтительные методы лечения.
|
Вмешательство будет представлять собой форму, предоставляемую до визита к первичной медико-санитарной помощи, которая позволяет пациентам выразить цель самоконтроля (цель в отношении здоровья), над которой они хотели бы работать, и предпочтительный метод лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка здоровья
Временное ограничение: 6 недель
|
Отдельный пункт измерения самооценки здоровья: «Как бы вы оценили свое общее самочувствие за прошедшую неделю? (1=Очень плохо, 7=Отлично)?" Мы сравним баллы между группами, а также изменим их в течение 6 недель между группами. |
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: 6 недель
|
Наша вторичная мера результата будет включать в себя меру поведенческих улучшений.
Мы будем оценивать улучшения обоих компонентов для их определенного поведения, а также совокупный балл отрицательного поведения для здоровья, оцениваемый по серии вопросов.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CHF-3848
- 13-1523 (Другой идентификатор: COMIRB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .