Studio sullo screening degli obiettivi di autogestione sul cambiamento comportamentale a breve termine
18 settembre 2014 aggiornato da: Denver Health and Hospital Authority
Studio sullo screening per i pazienti Obiettivo di salute auto-selezionato e modalità di trattamento prima della visita di assistenza primaria e l'effetto sul cambiamento del comportamento a breve termine
Lo scopo di questo studio è verificare se i pazienti identificano un obiettivo di autogestione (obiettivo di salute), prima di una visita con il loro fornitore di cure primarie, porta a un miglioramento del comportamento di salute nell'arco di sei settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
167
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80204
- Level One Physicians
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80230
- Lowry Family Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (>18 anni di età)
- Partecipare alla visita di assistenza primaria presso il Lowry Family Health Center o i medici di primo livello
- di lingua inglese o spagnola
Criteri di esclusione:
- Mostrare segni di compromissione cognitiva o significativa compromissione dell'udito
- Raccomandazione del fornitore contro l'iscrizione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo riceverà le cure abituali.
|
|
|
Sperimentale: Elicitazione degli obiettivi di autogestione
Questo gruppo riceverà le cure abituali insieme a un modulo che aiuta a suscitare obiettivi di autogestione e modalità di trattamento preferite.
|
L'intervento sarà un modulo, fornito prima di una visita di assistenza primaria, che consente ai pazienti di esprimere un obiettivo di autogestione (obiettivo di salute) su cui vorrebbero lavorare e una modalità di trattamento preferita.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salute autovalutata
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Misura di un singolo elemento della salute autovalutata: "Come valuteresti la tua salute generale durante la scorsa settimana? (1=Molto scarso, 7=Eccellente)?" Confronteremo i punteggi tra i gruppi e cambieremo nell'arco di 6 settimane tra i gruppi. |
6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento del comportamento sanitario
Lasso di tempo: 6 settimane
|
La nostra misura di esito secondario includerà una misura dei miglioramenti specifici del comportamento.
Valuteremo entrambi i miglioramenti dei componenti per il loro comportamento specifico, nonché il punteggio composito dei comportamenti di salute negativi valutati da una serie di domande.
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
6 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHF-3848
- 13-1523 (Altro identificatore: COMIRB)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .