Estudo de Metas de Autogestão de Triagem na Mudança de Comportamento de Curto Prazo
18 de setembro de 2014 atualizado por: Denver Health and Hospital Authority
Estudo de triagem para pacientes com objetivo de saúde auto-selecionado e modalidade de tratamento antes da visita de cuidados primários e o efeito na mudança de comportamento a curto prazo
O objetivo deste estudo é testar se fazer com que os pacientes identifiquem uma meta de autogerenciamento (meta de saúde), antes de uma visita com seu prestador de cuidados primários, leva à melhora do comportamento de saúde ao longo de seis semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
167
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204
- Level One Physicians
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80230
- Lowry Family Health Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (>18 anos de idade)
- Comparecer à consulta de cuidados primários no Centro de Saúde da Família Lowry ou Médicos de Nível Um
- Inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Apresentar sinais de comprometimento cognitivo ou deficiência auditiva significativa
- Recomendação do provedor contra a inscrição no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo receberá os cuidados habituais.
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Experimental: Elicitação de metas de autogerenciamento
Este grupo receberá os cuidados habituais juntamente com um formulário que ajuda a obter objetivos de autogestão, bem como as modalidades de tratamento preferidas.
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A intervenção será um formulário, fornecido antes de uma visita de cuidados primários, que permite aos pacientes expressar uma meta de autogestão (meta de saúde) que gostariam de trabalhar e uma modalidade de tratamento preferida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saúde autoavaliada
Prazo: 6 semanas
|
Medida de item único de saúde auto-avaliada: "Como você avaliaria sua saúde geral durante a última semana? (1=Muito Ruim, 7=Excelente)?" Compararemos as pontuações entre os grupos, bem como as alterações ao longo de 6 semanas entre os grupos. |
6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhoria do comportamento de saúde
Prazo: 6 semanas
|
Nossa medida de resultado secundário incluirá uma medida de melhorias específicas de comportamento.
Avaliaremos as melhorias de ambos os componentes para seu comportamento especificado, bem como a pontuação composta de comportamentos negativos de saúde avaliados a partir de uma série de perguntas.
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHF-3848
- 13-1523 (Outro identificador: COMIRB)
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