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Studie zum Screening von Selbstmanagementzielen zur kurzfristigen Verhaltensänderung

18. September 2014 aktualisiert von: Denver Health and Hospital Authority

Studie zum Screening auf selbstgewählte Gesundheitsziele und Behandlungsmodalitäten von Patienten vor dem Besuch in der Grundversorgung und die Auswirkungen auf kurzfristige Verhaltensänderungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu testen, ob die Festlegung eines Selbstmanagementziels (Gesundheitsziel) durch Patienten vor einem Besuch bei ihrem Hausarzt zu einer Verbesserung des Gesundheitsverhaltens über einen Zeitraum von sechs Wochen führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

167

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
        • Level One Physicians
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
        • Lowry Family Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten (>18 Jahre)
  • Teilnahme an der Grundversorgung im Lowry Family Health Center oder bei Ärzten der Stufe 1
  • Englisch- oder spanischsprachig

Ausschlusskriterien:

  • Anzeichen einer kognitiven Beeinträchtigung oder einer erheblichen Hörbeeinträchtigung aufweisen
  • Empfehlung des Anbieters, sich nicht für ein Studium einzuschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wird wie gewohnt betreut.
Experimental: Ermittlung von Selbstmanagementzielen
Diese Gruppe erhält die übliche Pflege sowie ein Formular, das dabei hilft, Selbstmanagementziele sowie bevorzugte Behandlungsmodalitäten zu ermitteln.
Verhalten: Ermittlung von Selbstmanagementzielen
Bei der Intervention handelt es sich um ein Formular, das vor einem Besuch in der Grundversorgung abgegeben wird und es den Patienten ermöglicht, ein Selbstmanagementziel (Gesundheitsziel), an dem sie arbeiten möchten, sowie eine bevorzugte Behandlungsmethode anzugeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstbewertete Gesundheit
Zeitfenster: 6 Wochen

Einzelelementmaß der selbst eingeschätzten Gesundheit:

„Wie würden Sie Ihren allgemeinen Gesundheitszustand in der letzten Woche bewerten? (1=Sehr schlecht, 7=Ausgezeichnet)?"

Wir vergleichen die Ergebnisse zwischen den Gruppen und ändern sie über einen Zeitraum von 6 Wochen zwischen den Gruppen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des Gesundheitsverhaltens
Zeitfenster: 6 Wochen
Unser sekundäres Ergebnismaß wird ein Maß für verhaltensspezifische Verbesserungen umfassen. Wir werden beide Komponentenverbesserungen hinsichtlich ihres spezifischen Verhaltens sowie den zusammengesetzten Score negativer Gesundheitsverhaltensweisen bewerten, der anhand einer Reihe von Fragen ermittelt wird.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Denver Health and Hospital Authority

Mitarbeiter

Advancing Care Together
Colorado Health Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHF-3848
  • 13-1523 (Andere Kennung: COMIRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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