Estudio de detección de objetivos de autocuidado en el cambio de comportamiento a corto plazo
18 de septiembre de 2014 actualizado por: Denver Health and Hospital Authority
Estudio de detección para pacientes Objetivo de salud autoseleccionado y modalidad de tratamiento antes de la visita de atención primaria y el efecto en el cambio de comportamiento a corto plazo
El propósito de este estudio es evaluar si hacer que los pacientes identifiquen un objetivo de autocontrol (objetivo de salud), antes de una visita con su proveedor de atención primaria, conduce a una mejora del comportamiento de salud durante seis semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
167
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204
- Level One Physicians
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80230
- Lowry Family Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (>18 años de edad)
- Asistir a la visita de atención primaria en Lowry Family Health Center o Level One Physicians
- Habla inglés o español
Criterio de exclusión:
- Mostrar signos de deterioro cognitivo o deterioro auditivo significativo
- Recomendación del proveedor contra la inscripción en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Este grupo recibirá la atención habitual.
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Experimental: Obtención de objetivos de autogestión
Este grupo recibirá la atención habitual junto con un formulario que ayuda a obtener los objetivos de autocontrol, así como las modalidades de tratamiento preferidas.
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La intervención será un formulario, previo a la visita de atención primaria, que permita a los pacientes expresar un objetivo de autocuidado (objetivo de salud) que les gustaría trabajar y una modalidad de tratamiento preferida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salud autoevaluada
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Medida de ítem único de salud autoevaluada: "¿Cómo calificaría su salud general durante la última semana? (1=Muy pobre, 7=Excelente)?" Compararemos las puntuaciones entre los grupos, así como el cambio durante 6 semanas entre los grupos. |
6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora del comportamiento de salud
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Nuestra medida de resultado secundaria incluirá una medida de mejoras específicas del comportamiento.
Evaluaremos las mejoras de ambos componentes para su comportamiento específico, así como la puntuación compuesta de comportamientos de salud negativos evaluados a partir de una serie de preguntas.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHF-3848
- 13-1523 (Otro identificador: COMIRB)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .