Lyhyen aikavälin käyttäytymismuutoksen itsehallinnan tavoitteiden seulontatutkimus
torstai 18. syyskuuta 2014 päivittänyt: Denver Health and Hospital Authority
Tutkimus potilaiden itse valitsemien terveystavoitteiden ja hoitomuotojen seulonnasta ennen perusterveydenhuollon käyntiä ja vaikutuksista lyhytaikaiseen käyttäytymisen muutokseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, johtaako se, että potilas määrittelee itsehallintotavoitteen (terveystavoitteen) ennen käyntiä perusterveydenhuollon tarjoajan luona, terveydellisen käyttäytymisen paranemiseen kuuden viikon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
167
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204
- Level One Physicians
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80230
- Lowry Family Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (>18-vuotiaat)
- Osallistumassa perusterveydenhuollon käynnille Lowry Family Health Centerissä tai Level One Physiciansissa
- Englannin tai espanjankielinen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on merkkejä kognitiivisesta heikentymisestä tai merkittävästä kuulon heikkenemisestä
- Tarjoajan suositus opintoihin ilmoittautumista vastaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä saa normaalia hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Itsehallinnan tavoitteiden saavuttaminen
Tämä ryhmä saa tavanomaista hoitoa sellaisen lomakkeen ohella, joka auttaa saavuttamaan itsehallinnon tavoitteet sekä ensisijaiset hoitomuodot.
|
Interventio on lomake, joka annetaan ennen perusterveydenhuollon käyntiä ja jonka avulla potilaat voivat ilmaista itsehallinnon tavoitteensa (terveystavoitteensa), jonka eteen he haluavat työskennellä, ja ensisijaisen hoitomuodon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse arvioitu terveys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Yksittäisen kohteen mitta itse arvioidusta terveydestä: "Miten arvioisit yleistä terveyttäsi kuluneen viikon aikana? (1=erittäin huono, 7=erinomainen)?" Vertailemme pisteitä ryhmien välillä sekä vaihdamme 6 viikon aikana ryhmien välillä. |
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskäyttäytymisen parantaminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Toissijainen tulosmittarimme sisältää mittarin käyttäytymiskohtaisia parannuksia.
Arvioimme molempien komponenttien parannuksia niiden määritellylle käyttäytymiselle sekä negatiivisten terveyskäyttäytymisten yhdistelmäpisteitä, jotka on arvioitu useiden kysymysten perusteella.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 22. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHF-3848
- 13-1523 (Muu tunniste: COMIRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .