Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av screening av självförvaltningsmål på kortsiktiga beteendeförändringar

18 september 2014 uppdaterad av: Denver Health and Hospital Authority

Studie av screening för patienter självvalda hälsomål och behandlingsmodalitet före primärvårdsbesök och effekten på kortsiktig beteendeförändring

Syftet med denna studie är att testa om att låta patienter identifiera ett mål för självförvaltning (hälsomål), före ett besök hos sin primärvårdsgivare, leder till ett förbättrat hälsobeteende under sex veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

167

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80204
        • Level One Physicians
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80230
        • Lowry Family Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter (>18 år)
  • Delta i primärvårdsbesök på Lowry Family Health Center eller Level One Physicians
  • Engelsk- eller spansktalande

Exklusions kriterier:

  • Uppvisa tecken på kognitiv funktionsnedsättning eller betydande hörselnedsättning
  • Leverantörens rekommendation mot att anmäla sig till studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer att få sedvanlig vård.
Experimentell: Framkallande av självförvaltningsmål
Denna grupp kommer att få sedvanlig vård tillsammans med ett formulär som hjälper till att framkalla självförvaltningsmål samt föredragna behandlingsmetoder.
Beteende: Framkallande av mål för självförvaltning
Interventionen kommer att vara ett formulär, som ges före ett primärvårdsbesök, som låter patienter uttrycka ett mål för självförvaltning (hälsomål) de skulle vilja arbeta med, och en föredragen behandlingsform.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självskattad hälsa
Tidsram: 6 veckor

Enstaka objekts mått på självskattad hälsa:

"Hur skulle du bedöma din allmänna hälsa under den senaste veckan? (1=Mycket dålig, 7=Utmärkt)?"

Vi kommer att jämföra poäng mellan grupperna samt ändra under 6 veckor mellan grupperna.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av hälsobeteende
Tidsram: 6 veckor
Vårt sekundära resultatmått kommer att inkludera ett mått på beteendespecifika förbättringar. Vi kommer att utvärdera båda komponenternas förbättringar för deras specificerade beteende, såväl som den sammansatta poängen för negativa hälsobeteenden som bedöms utifrån en serie frågor.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Denver Health and Hospital Authority

Samarbetspartners

Advancing Care Together
Colorado Health Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2013

Första postat (Uppskatta)

6 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CHF-3848
  • 13-1523 (Annan identifierare: COMIRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patienternas hälsabeteenden

Kliniska prövningar på Framkallande av mål för självförvaltning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera