Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udviklingen af ​​et værktøj til måling af vold i hjemmet

29. august 2023 opdateret af: Yale University

Medier, folkesundhed og samspil med mord: Udviklingen af ​​et værktøj til måling af vold i hjemmet.

Vi foreslår et eksperimentelt design for empirisk at etablere den potentielle sammenhæng mellem mediefremstillingen af ​​DV og ændringer i et individs DV beskrivende og påbudte sociale normer. Specifikt vil denne undersøgelse måle i hvilken grad mennesker implicit samarbejder med DV-begåelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1: At bestemme virkningen af ​​mediernes "rammer", "mærkning" og "inkludering af information" på "implicit samordning" med en DV-gerningsmand.

Hypoteser: Forbrugere, der udsættes for medierapporter, der bruger "tematiske rammer", vil være mindre tilbøjelige til at implicit indgå i samarbejde med gerningsmændene end dem, der udsættes for "episodiske rammer". Forbrugere, der udsættes for DVH-nyhedshistorier stemplet som "vold i hjemmet", vil være mindre tilbøjelige til at implicit indgå i samarbejde med gerningsmændene end forbrugere, der udsættes for nyhedshistorier, der er stemplet som "overfald". Implicit samordning vil korrelere positivt med tilføjelsen af ​​ikke-relevante gerningsmands "humaniserende" karakteristika. Forbrugere, der får negativ information om ofret for DVH, vil være mere tilbøjelige til implicit at samarbejde med gerningsmanden, end forbrugere, der får negativ information om gerningsmanden.

Mål 2: At afgøre, hvordan mediernes skildringer af vold i hjemmet påvirker beskrivende og påbudte normer om vold i hjemmet og i sidste ende fremkalder implicit samarbejde med gerningsmændene.

Hypoteser: Ved at kontrollere for individuelle allerede eksisterende holdninger og sociale normer vil forbrugere, der udsættes for tematiske rammer eller mærket af DV, være mindre tilbøjelige til at ændre deres normer på en måde, der understøtter DV, end dem, der udsættes for episodiske rammer eller mærket af overgreb. Forbrugere, der har givet negativ information om ofre eller ikke-relevante karakteristika, der humaniserer gerningsmanden, vil være mere tilbøjelige til at ændre deres normer for at acceptere DV.

Udforskende mål: At identificere race/etniske, køn, alder og regionale forskelle i DV sociale normer.

Hypotese: Medierne vil forskelligt påvirke subpopulations DV-holdninger, sociale normer og implicit samordning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemmer af offentligheden, der er 18 år eller ældre, der identificerer sig som hvide eller afroamerikanere eller latinamerikanske.

Ekskluderingskriterier:

  • Medlemmer af offentligheden vil blive udelukket, hvis de ikke er i stand til at læse eller forstå engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tilstand 1

Hver undersøgelsesarm indeholder forskellige scenarier præsenteret for deltageren.

Betingelse 1 er et gerningsmandspositivt scenarie.

Indholdet af betingelse 1-gruppen er som følger:

Indramning: Episodisk mærkning: DV-mærke Fremmed information: Gerningsmand positiv ikke relevant Offer/gerningsperson Karakteristik: Negativt offer
Andet: Tilstand 1: Gerningsmand Positiv
Betingelse 1 rammer begivenheden som episodisk, betegner begivenheden som vold i hjemmet, bruger en positiv beskrivelse af gerningsmanden og en negativ beskrivelse af offeret.
Eksperimentel: Tilstand 2

Hver undersøgelsesarm indeholder forskellige scenarier præsenteret for deltageren.

Betingelse 2 er et gerningsmandsnegativt scenarie.

Indholdet af Condition 2-gruppen er som følger:

Indramning: Tematisk Mærkning: Overfaldsmærke Fremmed information: Gerningsmand neutral ikke relevant Offer/gerningsmand Karakteristik: Negativ gerningsmand
Andet: Tilstand 2: Gerningsmand Negativ
Tilstand 2 intervention/eksponering indrammer begivenheden som tematisk, betegner begivenheden som overgreb, bruger en neutral beskrivelse af gerningsmanden og en negativ beskrivelse af gerningsmanden.
Placebo komparator: Tilstand 3

Hver undersøgelsesarm indeholder forskellige scenarier præsenteret for deltageren.

Indholdet af Condition 3-gruppen er som følger:

Indramning: Hverken Mærkning: Ingen etiket Fremmed information: Ingen Offer/Perp Karakteristik: Ingen
Andet: Tilstand 3: Placebo
Denne intervention giver ingen detaljer for deltageren og er til sammenligningsbrug i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline på The Collusion Framing Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Skalaen vil blive udviklet baseret på ændringerne fra baseline.
Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Ændring fra Baseline på The Colllusion Labeling Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Skalaen vil blive udviklet baseret på ændringerne fra baseline.
Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Ændring fra Baseline på The Colllusion Externeous Information Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Skalaen vil blive udviklet baseret på ændringerne fra baseline.
Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Ændring fra Baseline på The Colllusion Negative Characteristics Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Skalaen vil blive udviklet baseret på ændringerne fra baseline.
Skalaen administreres ved baseline og derefter efter undereksperimentet i alt 2 gange med 30 minutters mellemrum.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2013

Først opslået (Anslået)

16. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0910005885

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner