Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ontwikkeling van een meetinstrument voor samenspanning door daders van huiselijk geweld

29 augustus 2023 bijgewerkt door: Yale University

Media, volksgezondheid en samenspannen met moord: de ontwikkeling van een instrument voor het meten van samenspanning door daders van huiselijk geweld.

We stellen een experimenteel ontwerp voor om op empirische wijze het mogelijke verband vast te stellen tussen de weergave van DV in de media en veranderingen in de beschrijvende en dwingende sociale normen van een individu. Concreet zal deze studie de mate meten waarin mensen impliciet samenspannen met DV-pleging.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel 1: De impact bepalen van media "frames", "etikettering" en "informatie-opname" op "impliciete collusie" met een dader van DV.

Hypothesen: Consumenten die worden blootgesteld aan mediaberichten waarbij gebruik wordt gemaakt van 'thematische frames', zullen minder snel impliciet samenspannen met daders dan consumenten die worden blootgesteld aan 'episodische frames'. Consumenten die worden blootgesteld aan DVH-nieuwsverhalen die worden bestempeld als 'huiselijk geweld', zullen minder snel impliciet samenspannen met daders dan consumenten die worden blootgesteld aan nieuwsverhalen die worden bestempeld als 'aanranding'. Impliciete collusie zal positief correleren met de toevoeging van niet-relevante "menselijke" kenmerken van de dader. Consumenten die negatieve informatie krijgen over het slachtoffer van DVH zullen eerder impliciet samenspannen met de dader dan consumenten die negatieve informatie krijgen over de dader.

Doel 2: Bepalen hoe mediabeelden van huiselijk geweld van invloed zijn op beschrijvende en bevelende normen over huiselijk geweld en uiteindelijk leiden tot impliciete collusie met daders.

Hypothesen: Controle op individuele reeds bestaande attitudes en sociale normen, consumenten die worden blootgesteld aan thematische frames of het label van DV zullen minder snel hun normen veranderen op een manier die DV ondersteunt dan consumenten die worden blootgesteld aan episodische frames of het label van aanranding. Consumenten die negatieve slachtofferinformatie of niet-relevante kenmerken hebben verstrekt die de dader menselijker maken, zullen eerder geneigd zijn hun normen te verschuiven om partnergeweld te accepteren.

Verkennend doel: het identificeren van raciale/etnische, geslacht, leeftijd en regionale verschillen in sociale normen voor DV.

Hypothese: De media zullen op verschillende manieren invloed hebben op de DV-attitudes van subpopulaties, sociale normen en impliciete collusie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van het publiek van 18 jaar of ouder die zich identificeren als blank, Afro-Amerikaans of Spaans.

Uitsluitingscriteria:

  • Leden van het publiek worden uitgesloten als ze geen Engels kunnen lezen of begrijpen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voorwaarde 1

Elke onderzoeksarm bevat verschillende scenario's die aan de deelnemer worden gepresenteerd.

Voorwaarde 1 is een Dader Positief scenario.

De inhoud van de groep Voorwaarde 1 is als volgt:

Framing: episodische etikettering: DV-label Externe informatie: dader positief niet-relevant slachtoffer/dader Kenmerk: negatief slachtoffer

Voorwaarde 1 framet de gebeurtenis als incidenteel, bestempelt de gebeurtenis als huiselijk geweld, gebruikt een positieve beschrijving van de dader en een negatieve beschrijving van het slachtoffer.
Experimenteel: Voorwaarde 2

Elke onderzoeksarm bevat verschillende scenario's die aan de deelnemer worden gepresenteerd.

Voorwaarde 2 is een dader-negatief scenario.

De inhoud van de groep Voorwaarde 2 is als volgt:

Framing: Thematisch Etikettering: Aanvalslabel Externe informatie: Dader neutraal niet relevant Slachtoffer/dader Kenmerk: Negatieve dader

De interventie/exposure van voorwaarde 2 kadert de gebeurtenis als thematisch, bestempelt de gebeurtenis als aanranding, gebruikt een neutrale beschrijving van de dader en een negatieve beschrijving van de dader.
Placebo-vergelijker: Voorwaarde 3

Elke onderzoeksarm bevat verschillende scenario's die aan de deelnemer worden gepresenteerd.

De inhoud van de groep Voorwaarde 3 is als volgt:

Framing: Geen van beide Etikettering: Geen etiket Externe informatie: Geen Kenmerk van slachtoffer/dader: Geen

Deze interventie biedt geen details voor de deelnemer en is bedoeld ter vergelijking in het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn op de subschaal Collusion Framing
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
De schaal zal worden ontwikkeld op basis van de veranderingen ten opzichte van de nulmeting.
De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
Verandering ten opzichte van baseline op de subschaal Collusion Labeling
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
De schaal zal worden ontwikkeld op basis van de veranderingen ten opzichte van de nulmeting.
De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
Verandering ten opzichte van de basislijn op de subschaal Collusie externe informatie
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
De schaal zal worden ontwikkeld op basis van de veranderingen ten opzichte van de nulmeting.
De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
Verandering ten opzichte van baseline op de subschaal Negatieve kenmerken van collusie
Tijdsspanne: De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.
De schaal zal worden ontwikkeld op basis van de veranderingen ten opzichte van de nulmeting.
De schaal wordt afgenomen bij baseline en daarna na het subexperiment in totaal 2 keer, met een tussenpoos van 30 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

16 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0910005885

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren