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Le développement d'un outil de mesure de la collusion des auteurs de violence domestique

29 août 2023 mis à jour par: Yale University

Médias, santé publique et collusion avec le meurtre : développement d'un outil de mesure de la collusion des auteurs de violence domestique.

Nous proposons une conception expérimentale pour établir empiriquement le lien potentiel entre la représentation médiatique de la VD et les changements dans les normes sociales descriptives et injonctives de la VD d'un individu. Plus précisément, cette étude mesurera le degré auquel les gens sont implicitement de connivence avec la perpétration de DV.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif 1 : Déterminer l'impact des « cadres », de « l'étiquetage » et de « l'inclusion d'informations » dans les médias sur la « collusion implicite » avec un auteur de VD.

Hypothèses : les consommateurs exposés à des reportages médiatiques utilisant des "cadres thématiques" seront moins susceptibles de s'entendre implicitement avec les auteurs que ceux exposés à des "cadres épisodiques". Les consommateurs exposés à des reportages DVH étiquetés comme "violence domestique" seront moins susceptibles de s'entendre implicitement avec les auteurs que les consommateurs exposés à des reportages étiquetés comme "agression". La collusion implicite sera corrélée positivement avec l'ajout de caractéristiques "humanisantes" de l'auteur non pertinentes. Les consommateurs ayant reçu des informations négatives sur la victime de DVH seront plus susceptibles de s'entendre implicitement avec l'agresseur que les consommateurs ayant reçu des informations négatives sur l'agresseur.

Objectif 2 : Déterminer comment les représentations médiatiques de la violence domestique ont un impact sur les normes descriptives et injonctives sur la violence domestique et, en fin de compte, conduisent à une collusion implicite avec les auteurs.

Hypothèses : en contrôlant les attitudes et les normes sociales préexistantes individuelles, les consommateurs exposés à des cadres thématiques ou à l'étiquette de DV seront moins susceptibles de modifier leurs normes d'une manière qui soutient la DV que ceux exposés à des cadres épisodiques ou à l'étiquette d'agression. Les consommateurs qui ont fourni des informations négatives sur la victime ou des caractéristiques non pertinentes qui humanisent l'agresseur seront plus susceptibles de modifier leurs normes pour accepter la VD.

Objectif exploratoire : identifier les différences raciales/ethniques, de sexe, d'âge et régionales dans les normes sociales de la VD.

Hypothèse : Les médias auront un impact différent sur les attitudes de la VD des sous-populations, les normes sociales et la collusion implicite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, États-Unis, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les membres du public âgés de 18 ans ou plus qui s'identifient comme blancs, afro-américains ou hispaniques.

Critère d'exclusion:

  • Les membres du public seront exclus s'ils sont incapables de lire ou de comprendre l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition 1

Chaque bras d'étude contient différents scénarios présentés au participant.

La condition 1 est un scénario d’auteur positif.

Le contenu du groupe Condition 1 est le suivant :

Cadrage : Épisodique Étiquetage : Étiquette DV Informations étrangères : Agresseur positif non pertinent Caractéristiques de la victime/agresseur : Victime négative

La condition 1 définit l'événement comme épisodique, qualifie l'événement de violence domestique, utilise une description positive de l'auteur et une description négative de la victime.
Expérimental: Condition 2

Chaque bras d'étude contient différents scénarios présentés au participant.

La condition 2 est un scénario d’auteur négatif.

Le contenu du groupe Condition 2 est le suivant :

Cadrage : Thématique Étiquetage : Étiquette d'agression Informations étrangères : Auteur neutre non pertinent Caractéristiques de la victime/agresseur : Agresseur négatif

La condition 2 intervention/exposition définit l'événement comme thématique, qualifie l'événement d'agression, utilise une description neutre de l'agresseur et une description négative de l'agresseur.
Comparateur placebo: Condition 3

Chaque bras d'étude contient différents scénarios présentés au participant.

Le contenu du groupe Condition 3 est le suivant :

Cadrage : Ni l’un ni l’autre Étiquetage : Aucune étiquette Informations étrangères : Aucune Caractéristiques de la victime/agresseur : Aucune

Cette intervention ne fournit aucun détail pour le participant et est à des fins de comparaison dans l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base sur la sous-échelle de cadrage de la collusion
Délai: L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
L'échelle sera élaborée en fonction des changements par rapport à la ligne de base.
L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
Changement par rapport à la ligne de base sur la sous-échelle d'étiquetage de collusion
Délai: L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
L'échelle sera élaborée en fonction des changements par rapport à la ligne de base.
L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
Changement par rapport à la ligne de base sur la sous-échelle des informations étrangères à la collusion
Délai: L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
L'échelle sera élaborée en fonction des changements par rapport à la ligne de base.
L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
Changement par rapport à la ligne de base sur la sous-échelle des caractéristiques négatives de la collusion
Délai: L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.
L'échelle sera élaborée en fonction des changements par rapport à la ligne de base.
L'échelle est administrée au départ, puis après la sous-expérience pour un total de 2 fois, à 30 minutes d'intervalle.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2013

Première publication (Estimé)

16 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0910005885

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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