Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklingen av ett verktyg för att mäta samverkan för våld i hemmet

29 augusti 2023 uppdaterad av: Yale University

Media, folkhälsa och samverkan med mord: Utvecklingen av ett verktyg för att mäta förövare av våld i hemmet.

Vi föreslår en experimentell design för att empiriskt fastställa den potentiella kopplingen mellan mediaporträtteringen av DV och förändringar i en individs DV-beskrivande och föreläggande sociala normer. Specifikt kommer denna studie att mäta i vilken grad människor implicit samarbetar med DV-brott.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syfte 1: Att bestämma effekten av medias "ramar", "märkning" och "informationsinkludering" på "implicit maskopi" med en DV-förövare.

Hypoteser: Konsumenter som utsätts för mediarapporter som använder "tematiska ramar" kommer att vara mindre benägna att implicit samverka med förövare än de som utsätts för "episodiska ramar". Konsumenter som exponeras för DVH-nyheter märkta som "våld i hemmet" kommer att vara mindre benägna att implicit samverka med förövare än konsumenter som exponeras för nyheter märkta som "misshandel". Implicit maskopi kommer att korrelera positivt med tillägget av icke-relevanta förövares "humaniserande" egenskaper. Konsumenter som får negativ information om offret för DVH kommer att vara mer benägna att implicit samverka med förövaren än konsumenter som får negativ information om förövaren.

Mål 2: Att avgöra hur mediaskildringar av våld i hemmet påverkar beskrivande och föreläggande normer om våld i hemmet och, i slutändan, driver på implicit maskopi med förövare.

Hypoteser: Genom att kontrollera för individuella redan existerande attityder och sociala normer kommer konsumenter som utsätts för tematiska ramar eller märket DV att vara mindre benägna att ändra sina normer på ett sätt som stöder DV än de som utsätts för episodiska ramar eller etiketten övergrepp. Konsumenter som tillhandahållit negativ information om offer eller icke-relevanta egenskaper som humaniserar förövaren kommer att vara mer benägna att ändra sina normer för att acceptera DV.

Undersökande mål: Att identifiera ras/etniska, kön, ålder och regionala skillnader i DV sociala normer.

Hypotes: Media kommer att påverka DV-attityder, sociala normer och implicit maskopi på olika sätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlemmar av allmänheten som är 18 år eller äldre, som identifierar sig som vita eller afroamerikaner eller latinamerikanska.

Exklusions kriterier:

  • Medlemmar av allmänheten kommer att uteslutas om de inte kan läsa eller förstå engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Villkor 1

Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren.

Villkor 1 är ett förövarpositivt scenario.

Innehållet i villkor 1-gruppen är som följer:

Inramning: Episodisk märkning: DV-etikett Extern information: Förövare positiv icke relevant Offer/förövare Karakteristik: Negativt offer

Villkor 1 ramar in händelsen som episodisk, betecknar händelsen som våld i hemmet, använder en positiv beskrivning av förövaren och en negativ beskrivning av offret.
Experimentell: Villkor 2

Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren.

Villkor 2 är ett negativt scenario för gärningsmannen.

Innehållet i villkor 2-gruppen är som följer:

Inramning: Tematisk Märkning: Överfallsetikett Främmande information: Förövare neutral icke relevant Offer/förövare Karakteristik: Negativ förövare

Villkor 2 intervention/exponering ramar in händelsen som tematisk, stämplar händelsen som misshandel, använder en neutral beskrivning av förövaren och en negativ beskrivning av förövaren.
Placebo-jämförare: Villkor 3

Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren.

Innehållet i villkor 3-gruppen är följande:

Inramning: Varken Märkning: Ingen etikett Extern information: Ingen Offer/Perp Karakteristik: Ingen

Denna intervention ger inga detaljer för deltagaren och är för jämförelseanvändning i studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från Baseline på The Collusion Framing Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Ändra från Baseline på The Colllusion Labeling Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Ändra från Baseline på The Colllusion Externeous Information Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Ändra från Baseline på The Colllusion Negative Characteristics Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2013

Första postat (Beräknad)

16 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0910005885

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Villkor 1: Förövaren positiv

3
Prenumerera