- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01942616
Utvecklingen av ett verktyg för att mäta samverkan för våld i hemmet
Media, folkhälsa och samverkan med mord: Utvecklingen av ett verktyg för att mäta förövare av våld i hemmet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte 1: Att bestämma effekten av medias "ramar", "märkning" och "informationsinkludering" på "implicit maskopi" med en DV-förövare.
Hypoteser: Konsumenter som utsätts för mediarapporter som använder "tematiska ramar" kommer att vara mindre benägna att implicit samverka med förövare än de som utsätts för "episodiska ramar". Konsumenter som exponeras för DVH-nyheter märkta som "våld i hemmet" kommer att vara mindre benägna att implicit samverka med förövare än konsumenter som exponeras för nyheter märkta som "misshandel". Implicit maskopi kommer att korrelera positivt med tillägget av icke-relevanta förövares "humaniserande" egenskaper. Konsumenter som får negativ information om offret för DVH kommer att vara mer benägna att implicit samverka med förövaren än konsumenter som får negativ information om förövaren.
Mål 2: Att avgöra hur mediaskildringar av våld i hemmet påverkar beskrivande och föreläggande normer om våld i hemmet och, i slutändan, driver på implicit maskopi med förövare.
Hypoteser: Genom att kontrollera för individuella redan existerande attityder och sociala normer kommer konsumenter som utsätts för tematiska ramar eller märket DV att vara mindre benägna att ändra sina normer på ett sätt som stöder DV än de som utsätts för episodiska ramar eller etiketten övergrepp. Konsumenter som tillhandahållit negativ information om offer eller icke-relevanta egenskaper som humaniserar förövaren kommer att vara mer benägna att ändra sina normer för att acceptera DV.
Undersökande mål: Att identifiera ras/etniska, kön, ålder och regionala skillnader i DV sociala normer.
Hypotes: Media kommer att påverka DV-attityder, sociala normer och implicit maskopi på olika sätt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
- Yale University
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70118
- Loyola University New Orleans
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
- Michigan State University
-
Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48913
- Michigan Department of Community Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medlemmar av allmänheten som är 18 år eller äldre, som identifierar sig som vita eller afroamerikaner eller latinamerikanska.
Exklusions kriterier:
- Medlemmar av allmänheten kommer att uteslutas om de inte kan läsa eller förstå engelska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Villkor 1
Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren. Villkor 1 är ett förövarpositivt scenario. Innehållet i villkor 1-gruppen är som följer: Inramning: Episodisk märkning: DV-etikett Extern information: Förövare positiv icke relevant Offer/förövare Karakteristik: Negativt offer |
Villkor 1 ramar in händelsen som episodisk, betecknar händelsen som våld i hemmet, använder en positiv beskrivning av förövaren och en negativ beskrivning av offret.
|
Experimentell: Villkor 2
Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren. Villkor 2 är ett negativt scenario för gärningsmannen. Innehållet i villkor 2-gruppen är som följer: Inramning: Tematisk Märkning: Överfallsetikett Främmande information: Förövare neutral icke relevant Offer/förövare Karakteristik: Negativ förövare |
Villkor 2 intervention/exponering ramar in händelsen som tematisk, stämplar händelsen som misshandel, använder en neutral beskrivning av förövaren och en negativ beskrivning av förövaren.
|
Placebo-jämförare: Villkor 3
Varje studiearm innehåller olika scenarier som presenteras för deltagaren. Innehållet i villkor 3-gruppen är följande: Inramning: Varken Märkning: Ingen etikett Extern information: Ingen Offer/Perp Karakteristik: Ingen |
Denna intervention ger inga detaljer för deltagaren och är för jämförelseanvändning i studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ändra från Baseline på The Collusion Framing Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
|
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Ändra från Baseline på The Colllusion Labeling Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
|
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Ändra från Baseline på The Colllusion Externeous Information Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
|
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Ändra från Baseline på The Colllusion Negative Characteristics Subscale
Tidsram: Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Skalan kommer att utvecklas baserat på förändringarna från baslinjen.
|
Skalan administreras vid baslinjen och sedan efter subexperimentet totalt 2 gånger, med 30 minuters mellanrum.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 0910005885
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Villkor 1: Förövaren positiv
-
Weill Medical College of Cornell UniversityAvslutadAstmaFörenta staterna
-
CargillAvslutadTecken och symtom, matsmältningssystemet
-
Thomas Jefferson UniversityContext Therapeutics Inc.Aktiv, inte rekryterandeRefraktär endometriekarcinom | Refraktär endometriellt endometrioid adenokarcinom | Refraktär endometriell adenokarcinom | Refraktär endometriellt klarcellsadenokarcinom | Refraktär endometriellt blandat celladenokarcinom | Refraktär endometriellt seröst adenokarcinom | Refraktär endometriellt odifferentierat...Förenta staterna
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Har inte rekryterat ännu
-
Northwestern UniversityUpphängdCovid19Förenta staterna
-
Nir PeledHar inte rekryterat ännuIcke småcellig lungcancer | EGFR-genmutation | Immun Checkpoint InhibitorIsrael
-
BayerAvslutad
-
University of PadovaAvslutad
-
Jordan SchultzUniversity of IowaAvslutad
-
Tceleron Therapeutics, Inc.AvslutadMetastaserande kastrationsresistent prostatacancerFörenta staterna