Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка инструмента измерения сговора лиц, виновных в домашнем насилии

29 августа 2023 г. обновлено: Yale University

СМИ, общественное здравоохранение и сговор с убийством: разработка инструмента измерения сговора виновных в домашнем насилии.

Мы предлагаем экспериментальный дизайн, чтобы эмпирически установить потенциальную связь между изображением DV в СМИ и изменениями в описательных и предписанных социальных нормах DV человека. В частности, это исследование будет измерять степень, в которой люди неявно вступают в сговор с преступлениями против домашнего насилия.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель 1: Определить влияние медиа «фреймов», «маркировки» и «включения информации» на «неявный сговор» с преступником, совершившим насилие в сети.

Гипотезы: потребители, получившие сообщения СМИ с использованием «тематических фреймов», с меньшей вероятностью вступят в неявный сговор с преступниками, чем потребители, получившие «эпизодические фреймы». Потребители, получившие новости DVH, помеченные как «насилие в семье», с меньшей вероятностью вступят в неявный сговор с преступниками, чем потребители, получившие новости, помеченные как «нападение». Неявный сговор будет положительно коррелировать с добавлением не относящихся к делу «гуманизирующих» характеристик преступника. Потребители, получившие негативную информацию о жертве DVH, с большей вероятностью вступят в неявный сговор с преступником, чем потребители, получившие негативную информацию о преступнике.

Цель 2: Определить, как изображение домашнего насилия в СМИ влияет на описательные и судебные нормы о домашнем насилии и, в конечном счете, способствует скрытому сговору с преступниками.

Гипотезы: Контролируя индивидуальные ранее существовавшие установки и социальные нормы, потребители, подвергшиеся воздействию тематических фреймов или ярлыку НН, с меньшей вероятностью изменят свои нормы таким образом, чтобы поддержать НН, чем те, кто подвергся воздействию эпизодических фреймов или ярлыка нападения. Потребители, предоставившие негативную информацию о жертве или нерелевантные характеристики, которые очеловечивают преступника, с большей вероятностью изменят свои нормы, чтобы принять НН.

Исследовательская цель: выявить расовые/этнические, половые, возрастные и региональные различия в социальных нормах DV.

Гипотеза: СМИ будут по-разному влиять на отношение субпопуляции к НН, социальные нормы и неявный сговор.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Представители общественности в возрасте 18 лет и старше, которые идентифицируют себя как белые, афроамериканцы или латиноамериканцы.

Критерий исключения:

  • Представители общественности будут исключены, если они не могут читать или понимать английский язык.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условие 1

Каждая группа исследования содержит различные сценарии, представленные участнику.

Условие 1 — сценарий, положительный для преступника.

Содержание группы Условие 1 следующее:

Рамка: Эпизод Маркировка: Метка DV Посторонняя информация: Преступник положительный, не имеет отношения к делу Характеристика жертвы/преступника: Отрицательная жертва

Условие 1 определяет событие как эпизодическое, обозначает событие как домашнее насилие, использует положительное описание преступника и отрицательное описание жертвы.
Экспериментальный: Условие 2

Каждая группа исследования содержит различные сценарии, представленные участнику.

Условие 2 — сценарий «Негативный преступник».

Содержание группы «Условие 2» следующее:

Рамка: Тематическая маркировка: Ярлык о нападении Посторонняя информация: Преступник нейтральен, не имеет значения Характеристика жертвы/преступника: Отрицательная характеристика преступника

Вмешательство/разоблачение при условии 2 оформляет событие как тематическое, маркирует событие как нападение, использует нейтральное описание преступника и негативное описание преступника.
Плацебо Компаратор: Условие 3

Каждая группа исследования содержит различные сценарии, представленные участнику.

Содержание группы Условие 3 следующее:

Обрамление: нет. Маркировка: нет. Посторонняя информация: нет. Характеристики жертвы/преступника: нет.

Это вмешательство не предоставляет подробностей об участнике и предназначено для сравнения в исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем по подшкале «Обрамление сговора»
Временное ограничение: Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Шкала будет разработана на основе изменений по сравнению с исходным уровнем.
Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Изменение по сравнению с исходным уровнем по субшкале маркировки сговора
Временное ограничение: Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Шкала будет разработана на основе изменений по сравнению с исходным уровнем.
Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Изменение по сравнению с исходным уровнем по подшкале посторонней информации о сговоре
Временное ограничение: Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Шкала будет разработана на основе изменений по сравнению с исходным уровнем.
Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Изменение по сравнению с исходным уровнем по подшкале отрицательных характеристик сговора
Временное ограничение: Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.
Шкала будет разработана на основе изменений по сравнению с исходным уровнем.
Шкала вводится на исходном уровне, а затем после субэксперимента в общей сложности 2 раза с интервалом в 30 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0910005885

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться