Utviklingen av et verktøy for måling av vold i nære relasjoner
Media, folkehelse og samhandling med mord: Utviklingen av et verktøy for måling av vold i hjemmet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål 1: Å bestemme virkningen av medias «rammer», «merking» og «informasjonsinkludering» på «implisitt samarbeid» med en DV-gjerningsmann.
Hypoteser: Forbrukere som blir eksponert for medieoppslag som bruker «tematiske rammer» vil ha mindre sannsynlighet for å implisitt samarbeide med gjerningsmenn enn de som blir utsatt for «episodiske rammer». Forbrukere som blir eksponert for DVH-nyheter merket som "vold i hjemmet" vil ha mindre sannsynlighet for å implisitt samarbeide med gjerningsmenn enn forbrukere som blir utsatt for nyhetssaker merket som "overgrep". Implisitt samspill vil korrelere positivt med tillegg av ikke-relevante gjerningsperson "humaniserende" egenskaper. Forbrukere som får negativ informasjon om offeret for DVH vil ha større sannsynlighet for å implisitt samarbeide med gjerningsmannen enn forbrukere som får negativ informasjon om gjerningsmannen.
Mål 2: Å finne ut hvordan mediefremstillinger av vold i hjemmet påvirker beskrivende og påbudte normer om vold i hjemmet, og til syvende og sist driver implisitt samarbeid med gjerningsmenn.
Hypoteser: Ved å kontrollere for individuelle forhåndseksisterende holdninger og sosiale normer, vil forbrukere som blir utsatt for tematiske rammer eller merkelappen DV, ha mindre sannsynlighet for å endre normene sine på en måte som støtter DV enn de som blir utsatt for episodiske rammer eller etiketten overgrep. Forbrukere som har gitt negativ informasjon om offeret eller ikke-relevante egenskaper som menneskeliggjør gjerningsmannen, vil ha større sannsynlighet for å endre normene sine til å akseptere DV.
Undersøkende mål: Å identifisere rase/etniske, kjønn, alder og regionale forskjeller i DV sosiale normer.
Hypotese: Media vil forskjellig påvirke subpopulasjons DV-holdninger, sosiale normer og implisitt samspill.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
- Yale University
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70118
- Loyola University New Orleans
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
- Michigan State University
-
Lansing, Michigan, Forente stater, 48913
- Michigan Department of Community Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medlemmer av publikum som er 18 år eller eldre, som identifiserer seg som hvite eller afroamerikanere eller latinamerikanske.
Ekskluderingskriterier:
- Medlemmer av publikum vil bli ekskludert hvis de ikke kan lese eller forstå engelsk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilstand 1
Hver studiearm inneholder forskjellige scenarier presentert for deltakeren. Tilstand 1 er et gjerningsperson positivt scenario. Innholdet i betingelse 1-gruppen er som følger: Innramming: Episodisk merking: DV-etikett Ekstern informasjon: Gjerningsperson positiv ikke relevant Offer/Gerningsperson Karakteristikk: Negativt offer |
Tilstand 1 rammer hendelsen som episodisk, stempler hendelsen som vold i hjemmet, bruker en positiv beskrivelse av gjerningsmannen og en negativ beskrivelse av offeret.
|
|
Eksperimentell: Tilstand 2
Hver studiearm inneholder forskjellige scenarier presentert for deltakeren. Tilstand 2 er et negativt scenario for gjerningspersonen. Innholdet i betingelse 2-gruppen er som følger: Innramming: Tematisk Merking: Overgrepsmerke Ekstern informasjon: Gjerningsperson nøytral ikke relevant Offer/Gerningsperson Karakteristikk: Negativ Gjerningsmann |
Tilstand 2 intervensjon/eksponering rammer inn hendelsen som tematisk, stempler hendelsen som overgrep, bruker en nøytral beskrivelse av gjerningspersonen, og en negativ beskrivelse av gjerningspersonen.
|
|
Placebo komparator: Tilstand 3
Hver studiearm inneholder forskjellige scenarier presentert for deltakeren. Innholdet i betingelse 3-gruppen er som følger: Innramming: Verken Merking: Ingen etikett Ekstern informasjon: Ingen Offer/Perp Karakteristikk: Ingen |
Denne intervensjonen gir ingen detaljer for deltakeren og er til sammenligningsbruk i studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra Baseline på The Colllusion Framing Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
Skalaen vil bli utviklet basert på endringene fra baseline.
|
Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
|
Endring fra Baseline på The Colllusion Labeling Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
Skalaen vil bli utviklet basert på endringene fra baseline.
|
Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
|
Endring fra Baseline på The Colllusion Externeous Information Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
Skalaen vil bli utviklet basert på endringene fra baseline.
|
Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
|
Endring fra Baseline på The Colllusion Negative Characteristics Subscale
Tidsramme: Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
Skalaen vil bli utviklet basert på endringene fra baseline.
|
Skalaen administreres ved baseline og deretter etter undereksperimentet i totalt 2 ganger, med 30 minutters mellomrom.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0910005885
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .