Opracowanie narzędzia pomiaru zmowy sprawcy przemocy domowej
Media, zdrowie publiczne i zmowa z morderstwem: opracowanie narzędzia pomiaru zmowy sprawcy przemocy domowej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel 1: Określenie wpływu medialnych „ramek”, „etykietowania” i „włączenia informacji” na „ukrytą zmowę” ze sprawcą DV.
Hipotezy: Konsumenci narażeni na doniesienia medialne wykorzystujące „ramki tematyczne” będą mniej skłonni do pośredniej zmowy ze sprawcami niż konsumenci narażeni na „ramki epizodyczne”. Konsumenci narażeni na wiadomości DVH oznaczone jako „przemoc domowa” będą mniej skłonni do pośredniej zmowy ze sprawcami niż konsumenci narażeni na wiadomości oznaczone jako „napaść”. Ukryta zmowa będzie dodatnio skorelowana z dodaniem nieistotnych „humanizujących” cech sprawcy. Konsumenci otrzymujący negatywne informacje o ofierze DVH będą bardziej skłonni do pośredniej zmowy ze sprawcą niż konsumenci otrzymujący negatywne informacje o sprawcy.
Cel 2: Ustalenie, w jaki sposób medialne przedstawianie przemocy domowej wpływa na opisowe i nakazowe normy dotyczące przemocy domowej i ostatecznie prowadzi do ukrytej zmowy ze sprawcami.
Hipotezy: Kontrolując indywidualne, istniejące wcześniej postawy i normy społeczne, konsumenci narażeni na ramy tematyczne lub etykietę DV będą mniej skłonni do zmiany swoich norm w sposób wspierający DV niż konsumenci narażeni na ramy epizodyczne lub etykietę napaści. Konsumenci przekazujący negatywne informacje o ofierze lub nieistotne cechy, które humanizują sprawcę, będą bardziej skłonni do zmiany swoich norm, aby zaakceptować DV.
Cel eksploracyjny: Identyfikacja rasowych/etnicznych, płciowych, wiekowych i regionalnych różnic w normach społecznych DV.
Hipoteza: Media w różny sposób wpłyną na postawy DV subpopulacji, normy społeczne i ukrytą zmowę.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
- Yale University
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70118
- Loyola University New Orleans
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48824
- Michigan State University
-
Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48913
- Michigan Department of Community Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie społeczeństwa, którzy ukończyli 18 lat i identyfikują się jako osoby rasy białej, Afroamerykanów lub Latynosów.
Kryteria wyłączenia:
- Członkowie społeczeństwa zostaną wykluczeni, jeśli nie będą w stanie czytać lub rozumieć języka angielskiego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Warunek 1
Każde ramię badania zawiera różne scenariusze prezentowane uczestnikowi. Warunek 1 to scenariusz pozytywny ze strony sprawcy. Zawartość grupy Warunek 1 jest następująca: Kadrowanie: Epizodyczne Etykietowanie: Etykieta DV Informacje zewnętrzne: Sprawca pozytywny nieistotny Charakterystyka ofiary/sprawcy: Ofiara negatywna |
Warunek 1 określa wydarzenie jako epizodyczne, określa zdarzenie jako przemoc domową, wykorzystuje pozytywny opis sprawcy i negatywny opis ofiary.
|
|
Eksperymentalny: Warunek 2
Każde ramię badania zawiera różne scenariusze prezentowane uczestnikowi. Warunek 2 to scenariusz negatywny wobec sprawcy. Zawartość grupy Warunek 2 jest następująca: Ramka: Tematyczna Etykieta: Etykieta napaści Informacje dodatkowe: Sprawca neutralny, nieistotny Charakterystyka ofiary/sprawcy: Negatywny sprawca |
Warunek 2 interwencja/ekspozycja nadaje wydarzeniu charakter tematyczny, określa zdarzenie jako napaść, wykorzystuje neutralny opis sprawcy i negatywny opis sprawcy.
|
|
Komparator placebo: Warunek 3
Każde ramię badania zawiera różne scenariusze prezentowane uczestnikowi. Zawartość grupy Warunek 3 jest następująca: Oprawianie: Żadne Oznakowanie: Brak etykiety Informacje zewnętrzne: Brak Charakterystyka ofiary/sprawcy: Brak |
Ta interwencja nie dostarcza uczestnikowi żadnych szczegółów i służy do porównania w badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od linii bazowej w podskali wrabiania w zmowę
Ramy czasowe: Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
Skala zostanie opracowana na podstawie zmian w stosunku do stanu wyjściowego.
|
Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
|
Zmiana od linii bazowej w podskali etykietowania w zmowie
Ramy czasowe: Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
Skala zostanie opracowana na podstawie zmian w stosunku do stanu wyjściowego.
|
Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
|
Zmiana od linii bazowej w podskali informacji zewnętrznych w zmowie
Ramy czasowe: Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
Skala zostanie opracowana na podstawie zmian w stosunku do stanu wyjściowego.
|
Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
|
Zmiana od linii bazowej na podskali cech negatywnych zmowy
Ramy czasowe: Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
Skala zostanie opracowana na podstawie zmian w stosunku do stanu wyjściowego.
|
Skalę podaje się na linii podstawowej, a następnie po podeksperymencie łącznie 2 razy, w odstępie 30 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0910005885
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .