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El desarrollo de una herramienta de medición de colusión de perpetradores de violencia doméstica

29 de agosto de 2023 actualizado por: Yale University

Medios de comunicación, salud pública y colusión con asesinato: el desarrollo de una herramienta de medición de colusión de perpetradores de violencia doméstica.

Proponemos un diseño experimental para establecer empíricamente el vínculo potencial entre la representación mediática de la VN y los cambios en las normas sociales descriptivas y obligatorias de la VN de un individuo. Específicamente, este estudio medirá el grado en que las personas se confabulan implícitamente con la perpetración de VN.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo 1: determinar el impacto de los "marcos", el "etiquetado" y la "inclusión de información" de los medios en la "colusión implícita" con un perpetrador de violencia doméstica.

Hipótesis: los consumidores expuestos a informes de los medios que utilizan "marcos temáticos" tendrán menos probabilidades de confabularse implícitamente con los perpetradores que aquellos expuestos a "marcos episódicos". Los consumidores expuestos a noticias de DVH etiquetadas como "violencia doméstica" tendrán menos probabilidades de confabularse implícitamente con los perpetradores que los consumidores expuestos a noticias etiquetadas como "agresión". La colusión implícita se correlacionará positivamente con la adición de características "humanizadoras" no relevantes del perpetrador. Es más probable que los consumidores que reciben información negativa sobre la víctima de DVH se confabulen implícitamente con el perpetrador que los consumidores que reciben información negativa sobre el perpetrador.

Objetivo 2: Determinar cómo las representaciones de la violencia doméstica en los medios impactan las normas descriptivas y cautelares sobre la violencia doméstica y, en última instancia, impulsan la colusión implícita con los perpetradores.

Hipótesis: controlando las actitudes individuales preexistentes y las normas sociales, los consumidores expuestos a marcos temáticos o la etiqueta de VN tendrán menos probabilidades de cambiar sus normas de manera que apoyen la VN que aquellos expuestos a marcos episódicos o la etiqueta de agresión. Los consumidores que brindaron información negativa sobre la víctima o características no relevantes que humanizan al perpetrador tendrán más probabilidades de cambiar sus normas para aceptar la violencia doméstica.

Objetivo exploratorio: Identificar diferencias raciales/étnicas, de género, de edad y regionales en las normas sociales de VD.

Hipótesis: Los medios impactarán diferencialmente en las actitudes, normas sociales y colusión implícita de la subpoblación VD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros del público mayores de 18 años, que se identifiquen como blancos, afroamericanos o hispanos.

Criterio de exclusión:

  • Los miembros del público serán excluidos si no pueden leer o entender inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición 1

Cada brazo del estudio contiene diferentes escenarios presentados al participante.

La condición 1 es un escenario Positivo del Agresor.

El contenido del grupo Condición 1 es el siguiente:

Encuadre: Episódico Etiquetado: Etiqueta DV Información extraña: Agresor positivo no relevante Víctima/Agresor Característica: Víctima negativa

La condición 1 enmarca el evento como episódico, lo etiqueta como violencia doméstica, usa una descripción positiva del perpetrador y una descripción negativa de la víctima.
Experimental: Condición 2

Cada brazo del estudio contiene diferentes escenarios presentados al participante.

La condición 2 es un escenario negativo para el perpetrador.

El contenido del grupo Condición 2 es el siguiente:

Encuadre: Temático Etiquetado: Etiqueta de agresión Información extraña: Autor neutral no relevante Víctima/Agresor Característica: Autor negativo

La intervención/exposición de la condición 2 enmarca el evento como temático, lo etiqueta como agresión, usa una descripción neutral del perpetrador y una descripción negativa del perpetrador.
Comparador de placebos: Condición 3

Cada brazo del estudio contiene diferentes escenarios presentados al participante.

El contenido del grupo Condición 3 es el siguiente:

Encuadre: Ninguno Etiquetado: Sin etiqueta Información extraña: Ninguna Característica de víctima/delincuente: Ninguna

Esta intervención no proporciona detalles para el participante y es para uso de comparación en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base en la subescala de encuadre de colusión
Periodo de tiempo: La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
La escala se desarrollará sobre la base de los cambios desde la línea de base.
La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
Cambio desde la línea de base en la subescala de etiquetado de colusión
Periodo de tiempo: La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
La escala se desarrollará sobre la base de los cambios desde la línea de base.
La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
Cambio desde la línea de base en la subescala de información extraña de la colusión
Periodo de tiempo: La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
La escala se desarrollará sobre la base de los cambios desde la línea de base.
La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
Cambio desde el punto de partida en la subescala de características negativas de colusión
Periodo de tiempo: La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.
La escala se desarrollará sobre la base de los cambios desde la línea de base.
La escala se administra al inicio y luego después del subexperimento por un total de 2 veces, con 30 minutos de diferencia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0910005885

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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