Perheväkivaltarikollisten yhteispelin mittaustyökalun kehittäminen
Media, kansanterveys ja yhteistoiminta murhan kanssa: Perheväkivaltarikollisten yhteispelin mittaustyökalun kehittäminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite 1: Määrittää median "kehysten", "etikettien" ja "tietojen sisällyttämisen" vaikutus "implisiittiseen yhteistyöhön" DV:n tekijän kanssa.
Hypoteesit: Kuluttajat, jotka ovat alttiina "teemaattisia kehyksiä" käyttäville tiedotusvälineille, tekevät epäsuorasti yhteistyötä rikosten tekijöiden kanssa kuin "episodisille kehyksille" altistuneet kuluttajat. Kuluttajat, jotka ovat alttiina DVH:n "perheväkivallaksi" merkityille uutisille, ovat vähemmän todennäköisiä implisiittisesti yhteistyöhön tekijöiden kanssa kuin kuluttajat, jotka altistuvat "pahoinpitelyksi" merkityille uutisille. Implisiittinen salainen yhteistyö korreloi positiivisesti ei-olennaisten tekijän "inhimillistävien" ominaisuuksien lisäämisen kanssa. Kuluttajat, joille annetaan kielteistä tietoa DVH:n uhrista, tekevät todennäköisemmin epäsuorasti yhteistyötä tekijän kanssa kuin kuluttajat, joille annetaan negatiivista tietoa tekijästä.
Tavoite 2: Selvittää, kuinka tiedotusvälineissä esitetyt perheväkivallat vaikuttavat perheväkivaltaa koskeviin kuvaileviin ja kieltonormeihin ja lopulta edistävät implisiittistä yhteistoimintaa väkivallantekijöiden kanssa.
Hypoteesit: Hallitsemalla yksilöllisiä asenteita ja sosiaalisia normeja, kuluttajat, jotka ovat alttiina temaattisille kehyksille tai DV-merkinnöille, muuttavat vähemmän todennäköisemmin normejaan DV:tä tukevalla tavalla kuin ne, jotka altistuvat episodisille kehyksille tai pahoinpitelyn tunnisteelle. Kuluttajat antoivat kielteisiä uhreille tietoja tai ei-olennaisia ominaisuuksia, jotka inhimillistävät tekijän, muuttavat todennäköisemmin normejaan DV:n hyväksymiseen.
Tutkiva Tavoite: Tunnistaa rodun/etniset, sukupuolen, iän ja alueelliset erot DV:n sosiaalisissa normeissa.
Hypoteesi: Media vaikuttaa eri tavoin osaväestön DV-asenteisiin, sosiaalisiin normeihin ja implisiittiseen salaliittoon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- Yale University
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
- Loyola University New Orleans
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
- Michigan State University
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48913
- Michigan Department of Community Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotiaat yleisön jäsenet, jotka ovat valkoisia tai afroamerikkalaisia tai latinalaisamerikkalaisia.
Poissulkemiskriteerit:
- Yleisön jäsenet suljetaan pois, jos he eivät osaa lukea tai ymmärtää englantia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ehto 1
Jokainen tutkimushaara sisältää erilaisia skenaarioita, jotka esitetään osallistujalle. Ehto 1 on tekijän positiivinen skenaario. Ehto 1 -ryhmän sisältö on seuraava: Kehystys: Episodinen Merkintä: DV-levy Ulkoiset tiedot: Tekijän positiivinen ei relevantti Uhri/Perp Ominaisuus: Negatiivinen uhri |
Ehto 1 kuvaa tapahtuman episodiseksi, leimaa tapahtuman perheväkivallaksi, käyttää positiivista kuvausta tekijästä ja negatiivista kuvausta uhrista.
|
|
Kokeellinen: Ehto 2
Jokainen tutkimushaara sisältää erilaisia skenaarioita, jotka esitetään osallistujalle. Ehto 2 on tekijän negatiivinen skenaario. Ehto 2 -ryhmän sisältö on seuraava: Kehystys: Temaattinen merkintä: Pahoinpitelymerkki Ylimääräiset tiedot: Tekijän puolueeton ei relevantti Uhri/rikollinen Ominaisuus: Kielteinen tekijä |
Ehto 2 interventio/altistuminen kehystää tapahtuman temaattiseksi, merkitsee tapahtuman pahoinpitelyksi, käyttää neutraalia kuvausta tekijästä ja negatiivista kuvausta tekijästä.
|
|
Placebo Comparator: Ehto 3
Jokainen tutkimushaara sisältää erilaisia skenaarioita, jotka esitetään osallistujalle. Ehto 3 -ryhmän sisältö on seuraava: Kehystys: Ei kumpaakaan Merkintä: Ei etikettiä Ulkoiset tiedot: Ei mitään Uhri/Perp Ominaisuudet: Ei mitään |
Tämä interventio ei anna osallistujalle yksityiskohtia, ja se on vertailukäyttöä tutkimuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perusviivasta yhteisvaikutusten kehystysala-asteikossa
Aikaikkuna: Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
Asteikko kehitetään lähtötilanteesta tehtyjen muutosten perusteella.
|
Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
|
Muutos perustasosta salaisen merkinnän alaasteikolla
Aikaikkuna: Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
Asteikko kehitetään lähtötilanteesta tehtyjen muutosten perusteella.
|
Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
|
Muutos lähtötasosta salaisen ylimääräisen tiedon alaasteikolla
Aikaikkuna: Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
Asteikko kehitetään lähtötilanteesta tehtyjen muutosten perusteella.
|
Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
|
Muutos lähtötasosta yhteisvaikutuksen negatiivisten ominaisuuksien alaasteikolla
Aikaikkuna: Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
Asteikko kehitetään lähtötilanteesta tehtyjen muutosten perusteella.
|
Vaaka annetaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen osakokeen jälkeen yhteensä 2 kertaa 30 minuutin välein.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0910005885
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .