Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo sviluppo di uno strumento di misurazione della collusione tra autori di violenze domestiche

29 agosto 2023 aggiornato da: Yale University

Media, salute pubblica e collusione con l'omicidio: lo sviluppo di uno strumento di misurazione della collusione degli autori di violenza domestica.

Proponiamo un progetto sperimentale per stabilire empiricamente il potenziale collegamento tra la rappresentazione mediatica del DV e i cambiamenti nelle norme sociali descrittive e ingiuntive del DV di un individuo. Nello specifico, questo studio misurerà il grado in cui le persone implicitamente colludono con la perpetrazione di DV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo 1: determinare l'impatto dei "frame", "etichettatura" e "inclusione delle informazioni" dei media sulla "collusione implicita" con un autore di DV.

Ipotesi: i consumatori esposti a resoconti dei media che utilizzano "frame tematici" avranno meno probabilità di colludere implicitamente con gli autori rispetto a quelli esposti a "frame episodici". I consumatori esposti a notizie DVH etichettate come "violenza domestica" avranno meno probabilità di colludere implicitamente con gli autori rispetto ai consumatori esposti a notizie etichettate come "aggressione". La collusione implicita si correlerà positivamente con l'aggiunta di caratteristiche "umanizzanti" del perpetratore non rilevanti. I consumatori a cui vengono fornite informazioni negative sulla vittima di DVH avranno maggiori probabilità di colludere implicitamente con l'autore rispetto ai consumatori a cui vengono fornite informazioni negative sull'autore.

Obiettivo 2: Determinare in che modo le rappresentazioni mediatiche della violenza domestica influiscono sulle norme descrittive e ingiuntive sulla violenza domestica e, in ultima analisi, guidano la collusione implicita con gli autori.

Ipotesi: controllando gli atteggiamenti individuali preesistenti e le norme sociali, i consumatori esposti a frame tematici o all'etichetta di DV avranno meno probabilità di spostare le loro norme in un modo che supporti DV rispetto a quelli esposti a frame episodici o all'etichetta di aggressione. I consumatori che hanno fornito informazioni negative sulla vittima o caratteristiche non rilevanti che umanizzano l'autore del reato saranno più propensi a cambiare le loro norme per accettare DV.

Scopo esplorativo: identificare le differenze razziali/etniche, di genere, di età e regionali nelle norme sociali DV.

Ipotesi: i media avranno un impatto diverso sugli atteggiamenti DV della sottopopolazione, sulle norme sociali e sulla collusione implicita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri del pubblico di età pari o superiore a 18 anni, che si identificano come bianchi, afroamericani o ispanici.

Criteri di esclusione:

  • I membri del pubblico saranno esclusi se non sono in grado di leggere o comprendere l'inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione 1

Ciascun braccio di studio contiene diversi scenari presentati al partecipante.

La condizione 1 è uno scenario Positivo per l'autore del reato.

Il contenuto del gruppo Condizione 1 è il seguente:

Inquadramento: Episodico Etichettatura: Etichetta DV Informazioni Estranee: Autore positivo non rilevante Vittima/Persone Caratteristica: Vittima negativa

La condizione 1 inquadra l'evento come episodico, lo etichetta come violenza domestica, utilizza una descrizione positiva dell'autore del reato e una descrizione negativa della vittima.
Sperimentale: Condizione 2

Ciascun braccio di studio contiene diversi scenari presentati al partecipante.

La condizione 2 è uno scenario negativo per l'autore del reato.

Il contenuto del gruppo Condizione 2 è il seguente:

Inquadramento: Tematico Etichettatura: Etichetta di aggressione Informazioni estranee: Autore neutrale, non rilevante Caratteristica della vittima/autore del reato: Negativo Autore

La condizione 2 intervento/esposizione inquadra l'evento come tematico, etichetta l'evento come aggressione, utilizza una descrizione neutra dell'autore e una descrizione negativa dell'autore.
Comparatore placebo: Condizione 3

Ciascun braccio di studio contiene diversi scenari presentati al partecipante.

Il contenuto del gruppo Condizione 3 è il seguente:

Framing: Nessuno Etichettatura: Nessuna etichetta Informazioni estranee: Nessuna Caratteristica della vittima/perpetratore: Nessuna

Questo intervento non fornisce dettagli per il partecipante ed è per uso di confronto nello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto alla linea di base nella sottoscala dell'inquadramento della collusione
Lasso di tempo: La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
La scala sarà sviluppata in base ai cambiamenti rispetto al basale.
La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
Cambiamento rispetto alla linea di base nella sottoscala dell'etichettatura della collusione
Lasso di tempo: La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
La scala sarà sviluppata in base ai cambiamenti rispetto al basale.
La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
Cambiamento rispetto al riferimento nella sottoscala delle informazioni estranee alla collusione
Lasso di tempo: La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
La scala sarà sviluppata in base ai cambiamenti rispetto al basale.
La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
Variazione rispetto al basale nella sottoscala delle caratteristiche negative della collusione
Lasso di tempo: La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.
La scala sarà sviluppata in base ai cambiamenti rispetto al basale.
La scala viene somministrata al basale e poi dopo il sottoesperimento per un totale di 2 volte, a distanza di 30 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0910005885

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi