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O Desenvolvimento de uma Ferramenta de Medição de Conluio do Perpetrador de Violência Doméstica

29 de agosto de 2023 atualizado por: Yale University

Mídia, Saúde Pública e Conluio com Assassinato: O Desenvolvimento de uma Ferramenta de Medição de Conluio para Perpetradores de Violência Doméstica.

Propomos um projeto experimental para estabelecer empiricamente a ligação potencial entre o retrato de DV na mídia e as mudanças nas normas sociais descritivas e injuntivas de DV de um indivíduo. Especificamente, este estudo medirá o grau em que as pessoas conspiram implicitamente com a perpetração de DV.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo 1: Determinar o impacto dos "enquadramentos", "rotulagem" e "inclusão de informações" da mídia no "conluio implícito" com um perpetrador de DV.

Hipóteses: os consumidores expostos a reportagens da mídia usando "quadros temáticos" terão menos probabilidade de conspirar implicitamente com perpetradores do que aqueles expostos a "quadros episódicos". Os consumidores expostos a notícias DVH rotuladas como "violência doméstica" terão menos probabilidade de conspirar implicitamente com perpetradores do que os consumidores expostos a notícias rotuladas como "agressão". O conluio implícito se correlacionará positivamente com a adição de características "humanizadoras" do perpetrador não relevante. Os consumidores que recebem informações negativas sobre a vítima de DVH têm maior probabilidade de conspirar implicitamente com o perpetrador do que os consumidores que recebem informações negativas sobre o perpetrador.

Objetivo 2: Determinar como os retratos da mídia sobre a violência doméstica impactam as normas descritivas e injuntivas sobre violência doméstica e, em última análise, conduzem ao conluio implícito com os perpetradores.

Hipóteses: Controlando atitudes individuais pré-existentes e normas sociais, os consumidores expostos a enquadramentos temáticos ou ao rótulo de DV terão menos probabilidade de mudar suas normas de forma a apoiar o DV do que aqueles expostos a enquadramentos episódicos ou ao rótulo de agressão. Os consumidores que forneceram informações negativas sobre a vítima ou características não relevantes que humanizam o perpetrador terão maior probabilidade de mudar suas normas para aceitar VD.

Objetivo exploratório: Identificar diferenças raciais/étnicas, de gênero, de idade e regionais nas normas sociais de VD.

Hipótese: A mídia impactará diferentemente as atitudes DV da subpopulação, as normas sociais e o conluio implícito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70118
        • Loyola University New Orleans
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Michigan State University
      • Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48913
        • Michigan Department of Community Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros do público com 18 anos ou mais, que se identificam como brancos, afro-americanos ou hispânicos.

Critério de exclusão:

  • Membros do público serão excluídos se não souberem ler ou entender inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição 1

Cada braço do estudo contém diferentes cenários apresentados ao participante.

A Condição 1 é um cenário Positivo do Perpetrador.

O conteúdo do grupo Condição 1 é o seguinte:

Enquadramento: Rotulagem episódica: Rótulo DV Informações estranhas: Perpetrador positivo não relevante Característica da vítima/criminoso: Vítima negativa

A condição 1 enquadra o evento como episódico, rotula o evento como violência doméstica, usa uma descrição positiva do perpetrador e uma descrição negativa da vítima.
Experimental: Condição 2

Cada braço do estudo contém diferentes cenários apresentados ao participante.

A Condição 2 é um cenário Negativo do Perpetrador.

O conteúdo do grupo Condição 2 é o seguinte:

Enquadramento: Rotulagem temática: Etiqueta de agressão Informações estranhas: Perpetrador neutro não relevante Característica da vítima/criminoso: Perpetrador negativo

A intervenção/exposição da condição 2 enquadra o evento como temático, rotula o evento como agressão, usa uma descrição neutra do perpetrador e uma descrição negativa do perpetrador.
Comparador de Placebo: Condição 3

Cada braço do estudo contém diferentes cenários apresentados ao participante.

O conteúdo do grupo Condição 3 é o seguinte:

Enquadramento: Nenhum Rotulagem: Sem rótulo Informações estranhas: Nenhuma Característica da vítima/criminoso: Nenhuma

Esta intervenção não fornece detalhes para o participante e é para uso de comparação no estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na subescala de enquadramento de conluio
Prazo: A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
A escala será desenvolvida com base nas mudanças da linha de base.
A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
Mudança da linha de base na subescala de rotulagem de conluio
Prazo: A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
A escala será desenvolvida com base nas mudanças da linha de base.
A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
Mudança da linha de base na subescala de informações estranhas de conluio
Prazo: A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
A escala será desenvolvida com base nas mudanças da linha de base.
A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
Mudança da linha de base na subescala de características negativas de conluio
Prazo: A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.
A escala será desenvolvida com base nas mudanças da linha de base.
A escala é administrada na linha de base e depois após o sub-experimento por um total de 2 vezes, com 30 minutos de intervalo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

16 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0910005885

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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