Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidsopfølgning af sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med akut koronarsyndrom (EMMACE-3X)

4. oktober 2013 opdateret af: Oras Alabas, University of Leeds

Langtidsopfølgning af sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter indlagt med akut koronarsyndrom: Evaluering af metoder og håndtering af akutte koronare hændelser (EMMACE)-3X

Denne undersøgelse har til formål at i) måle langsigtede sundhedsrelaterede livskvalitetsresultater (HRQL) for EMMACE3-patienter indlagt med akutte koronare syndromer (ACS) og evaluere mulige sammenhænge med deres kardiovaskulære profil og ii) at forbinde disse data til flere elektroniske sundhedsjournaler

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste par år er chancen for at dø af et hjerteanfald i England og Wales reduceret dramatisk. Alligevel er der stadig store forskelle i dødelighed mellem hospitaler. For eksempel er op til en tredjedel af patienter med et hjerteanfald, der går på hospitaler i England, mere tilbøjelige til at dø end forventet. Det vil sige, at typen af ​​behandling og risikoen for død afhænger af, hvor en patient bor, og hvilket hospital de tager på. Til dels kan variationen i dødsfald skyldes de ydelser, der er tilgængelige på hospitalet, eller faktorer som socioøkonomisk afsavn. Det kan også relatere til andre faktorer såsom depression, hjerterehabilitering, patientoplevelse af hospitalsbehandling og helbredsmæssig livskvalitet.

Ved at bruge statistiske tilgange, der inkluderer mål for livskvalitet, foreslår vi at undersøge data om hjerteanfald i England og undersøge 'postnummerlotteriet for omsorg'. Denne forskning er en langsigtet opfølgning, der fremmer forbedret patientpleje. I den forbindelse vil forskellige faktorer, der påvirker hjerterehabilitering, blive fremhævet, og sundhedspolitikken ændret, så alle patienter får lige chancer for at overleve et hjerteanfald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

3500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
  • Telefonnummer: 8916 +44113 343
  • E-mail: c.p.gale@leeds.ac.uk

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, LS2 9JT
        • University of Leeds
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
        • Underforsker:
          • Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har været indlagt med ACS i perioden 2011 til 2013 og deltog i EMMACE3-undersøgelsen (REC nummer 10/H1313/74)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder>=18 år, begge køn, akut indlæggelse på hospital i England med en ACS, samtykke til deltagelse i EMMACE3-undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, hos hvem opfølgning ville være uhensigtsmæssig eller upraktisk (f.eks. patienter i de terminale stadier af en sygdom eller kræver akut behandling, således at indsamling af forskningsdata ikke er mulig eller passende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Akutte koronarpatienter
Patienter på 18 år og derover, der har været indlagt med en ACS i perioden 2011 til 2013.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 10 år
Denne forskning vil derfor give større indsigt i sammenhænge mellem patienter og hospitalskarakteristika med længerevarende resultater efter ACS. Det vil identificere god hospitalspraksis og komme med anbefalinger til hospitalsbehandling, der vil forbedre patientens velvære.
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Leeds

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS ID: 134080

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner